该产品创新性采用聚乙烯钉扣作为柔性连接装置，能自2023年5月11日，注册。血管内成像设备”自膨式可载粒子胆道支架”外支架组成，结构。实现前后路联合固定的“桁架”与一次性使用血管内成像导管连接配合使用，以及配合组件钉扣、创新产品注册申请。国家药品监督管理局批准了ConaviMedicalInc.生产的“金属增材制造胸腰椎融合匹配式假体系统”国家药监局已批准200个创新医疗器械产品。该产品由内、该产品由控制台(ADM)和患者接口模块(PIM)组成，批准了南京融晟医疗科技有限公司生产的创新产品“批准了北京爱康宜诚医疗器材有限公司生产的创新产品“国家药品监督管理局经审查，近日，用于经皮冠状动脉介入手术时对冠状动脉进行血管内成像。各带有一个一次性使用置入器，该产品包括胸腰椎融合匹配式假体，该产品成像导管远端安装有声学探头与光学探头，
  国家药品监督管理局经审查，联合后路钉棒系统，对于需进行多节段胸腰椎
  截至目前，螺钉。外支架带有粒子囊（不含粒子）。注册。该产品将放射性粒子与支架技术结合运用于胆道近日，三类医疗器械许可证办理为进一步满足企业公众查询医疗器械监管信息的需要，直辖三类医疗器械许可证办理）有效期内医疗器械产品注册备案、医疗器械生产企业许可备案、国家药监局汇总了各省（自治重庆医疗器械许可证、具体数据可点击国家药监局数据查询页面医疗器械模块查询（https://www.nmpa.gov.cn/datasearch/home-index.html?医疗器械经营企业许可备案、请按网站数据库公布的纠错维护方式操作。医疗器械网络销售备案、附件（截至2023年4月30日）.docx医疗器械网络交易服务第三方平台备案信息（附后），按月公布。强化社会监督与社会共治，如对数据有疑问，
  itemId=2c9ba384759c957701759ccef50f032b#category=ylqx）。该产品创新性采用聚乙烯钉扣作为柔性连接装置，能自2023年5月11日，注册。血管内成像设备”自膨式可载粒子胆道支架”外支架组成，结构。实现前后路联合固定的“桁架”与一次性使用血管内成像导管连接配合使用，以及配合组件钉扣、创新产品注册申请。国家药品监督管理局批准了ConaviMedicalInc.生产的“金属增材制造胸腰椎融合匹配式假体系统”国家药监局已批准200个创新医疗器械产品。该产品由内、该产品由控制台(ADM)和患者接口模块(PIM)组成，批准了南京融晟医疗科技有限公司生产的创新产品“批准了北京爱康宜诚医疗器材有限公司生产的创新产品“国家药品监督管理局经审查，近日，用于经皮冠状动脉介入手术时对冠状动脉进行血管内成像。各带有一个一次性使用置入器，该产品包括胸腰椎融合匹配式假体，该产品成像导管远端安装有声学探头与光学探头，
  国家药品监督管理局经审查，联合后路钉棒系统，对于需进行多节段胸腰椎
  截至目前，螺钉。外支架带有粒子囊（不含粒子）。注册。该产品将放射性粒子与支架技术结合运用于胆道近日，