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药监资讯
[2026-01-21 00:00:00]· 雷平同志出席硼中子俘获治疗系统工作推进会
[2026-01-20 00:00:00]· 尿路上皮癌染色体异常检测试剂盒（联合探针锚定聚合测序法）获批上市重庆医疗器械许可证办理
[2026-01-12 00:00:00]· 2025年12月进口第一类医疗器械产品备案信息
[2026-01-20 00:00:00]· 国家药监局关于45批次不符合规定化妆品的医疗器械许可证办理条件通告（2026年第2号）
[2026-01-20 00:00:00]· 中药保护品种公告（第34号）（2026年第11号）
[2026-01-19 00:00:00]· 国家药监局关于适用《Q8、Q9和Q10问答（R5）》国际人用药品注册技术协调会指导原则的重庆医疗器械许可证办理公告（2026年第9号）
[2026-01-16 00:00:00]· 国家药监局关于批准注册388个医疗器械产品的三类医疗器械许可证公告（2025年12月）（2026年第10号）
[2026-01-15 00:00:00]· 国家药监局关于化学药品和生物制品全面实施药品电子通用技术文档申报的医疗器械许可证办理流程公告（2026年第8号）
[2026-01-15 00:00:00]· 国家药监局关于参苏感冒片转换为非处方药的重庆医疗器械许可证办理公告（2026年第7号）
[2026-01-14 00:00:00]· 2026年1月14日中药品种保护受理公示
[2026-01-09 00:00:00]· 国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的重庆医疗器械许可证医疗器械侵入式设备可靠性验证方法》等2项推荐性医疗器械行业标准立项的公示
[2026-01-09 00:00:00]· 中药保护品种公告（第33号）（2026年第4号）
[2026-01-08 00:00:00]· 自膨式动脉瘤瘤内栓塞器获批上市三类医疗器械许可证办理
[2026-01-07 00:00:00]· 2026年兴奋剂目录公告
[2026-01-07 00:00:00]· 国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的医疗器械许可证公告（2026年第3号）
[2026-01-06 00:00:00]· 国家药监局关于修订异维A酸软胶囊说明书的重庆医疗器械许可证公告（2026年第2号）
[2026-01-06 00:00:00]· 国家药监局关于加强药品受托生产监督管理工作的二类医疗器械许可证办理公告（2025年第134号）
[2026-01-06 00:00:00]· 国家药监局关于28批次不符合规定药品的医疗器械许可证办理条件通告（2025年第47号）
[2026-01-04 00:00:00]· 国家药监局关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的医疗器械许可证办理流程公告（2025年第132号）
[2025-12-31 00:00:00]· 国家药监局关于修订活力苏口服液说明书的医疗器械许可证办理流程公告（2025年第131号）
[2025-12-31 00:00:00]· 国家药监局关于当归苦参丸转换为非处方药的重庆医疗器械许可证公告（2025年第128号）
[2025-12-31 00:00:00]· 国家药监局关于修订固肾生发丸和藤黄健骨制剂药品说明书的三类医疗器械许可证公告（2025年第127号）
[2025-12-31 00:00:00]· 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第一百批）的二类医疗器械许可证通告（2025年第49号）
[2025-12-31 00:00:00]· 国家药监局关于注销脊柱后路内固定系统等15个医疗器械注册证书的医疗器械许可证代办公告（2025年第129号）
[2025-12-31 00:00:00]· 国家药监局关于修订贝伐珠单抗注射液说明书的医疗器械许可证办理条件公告（2025年第130号）
[2025-12-30 00:00:00]· 深化医疗器械警戒试点工作推进会召开
[2025-12-26 00:00:00]· 雷平调研北京协和医院自制试剂试点工作
[2025-12-26 00:00:00]· 医疗器械上市医疗器械许可证办理条件后监管工作座谈会在天津召开
[2025-12-26 00:00:00]· 国家药监局关于发布优先审批高端医疗器械目录（2025版）的医疗器械许可证办理通告（2025年第48号）
[2025-12-26 00:00:00]· 2025年12月26日中药品种保护受理公示
[2025-12-25 00:00:00]· 国家药监局关于发布医疗器械出口销售证明管理规定的重庆医疗器械许可证公告（2025年第126号）
[2025-12-25 00:00:00]· 《医疗器械出口销售证明管理规定》发布
[2025-12-24 00:00:00]· 国家药监局关于适用《E6（R3）：药物临床试验质量管理规范技术指导原则》国际人用药品注册技术协调会指导原则的二类医疗器械许可证办理公告（2025年第125号）
[2025-12-24 00:00:00]· 介入式左心室辅助设备、医疗器械许可证办理介入式左心室辅助导管泵套件获批上市
[2025-12-24 00:00:00]· 肿瘤电场治疗仪获批上市重庆医疗器械许可证办理
[2025-12-23 00:00:00]· 国家药监局关于牙膏备案管理有关事项的医疗器械许可证公告（2025年第124号）
[2025-12-22 00:00:00]· 国家药监局关于发布互联网药品医疗器械信息服务备案管理规定的三类医疗器械许可证公告（2025年第123号）
[2025-12-22 00:00:00]· 国家药监局关于18批次化妆品检出禁用原料的重庆医疗器械许可证办理通告（2025年第46号）
[2025-12-22 00:00:00]· 《互联网药械信息服务备案管理规定》发布
[2025-12-22 00:00:00]· 国家药监局关于修订孟鲁司特制剂说明书的重庆医疗器械许可证公告（2025年第120号）