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药监资讯
[2024-11-29 00:00:00]· 国家药监局海关总署关于增设云南省勐康、磨憨口岸为药材进口边境口岸的医疗器械许可证办理公告（2024年第147号）
[2024-11-29 00:00:00]· 国家药监局关于注销一次性使用无菌胰岛素注射器等5个医疗器械注册证书的医疗器械许可证代办公告（2024年第144号）
[2024-11-28 00:00:00]· 国家药监局关于40批次不符合规定化妆品的医疗器械许可证办理通告（2024年第52号）
[2024-11-27 00:00:00]· 陡脉冲治疗设备和一次性使用陡脉冲消融针创新产品获批上市医疗器械许可证办理
[2024-11-27 00:00:00]· 超声诊断系统创新产品获批上市医疗器械许可证
[2024-11-26 00:00:00]· 国家药监局关于28批次药品不符合规定的医疗器械许可证办理通告（2024年第51号）
[2024-11-24 00:00:00]· 徐景和出席全球医疗器械法规协调会广州学院第二期培训
[2024-11-21 00:00:00]· 国家药监局关于中药保护品种的三类医疗器械许可证公告(延长保护期第19号)(2024年第143号)
[2024-11-21 00:00:00]· 中药保护品种公告(第21号)(2024年第142号)
[2024-11-21 00:00:00]· 国家药监局关于批准注册255个医疗器械产品的三类医疗器械许可证公告(2024年10月)(2024年第141号)
[2024-11-21 00:00:00]· 植入式心脏起搏电极导线获批上市医疗器械许可证代办
[2024-11-21 00:00:00]· 氧化锆陶瓷股骨头获批上市医疗器械许可证代办
[2024-11-21 00:00:00]· 国家药监局关于50批次不符合规定化妆品的重庆医疗器械许可证通告（2024年第50号）
[2024-11-19 00:00:00]· 2024医疗器械经济信息发布会在上海召开
[2024-11-19 00:00:00]· 中药保护品种公告(第20号)(2024年第140号)
[2024-11-19 00:00:00]· 国家药监局关于适用《E11A：儿科外推》国际人用药品注册技术协调会指导原则的医疗器械许可证代办公告（2024年第139号）
[2024-11-18 00:00:00]· 医疗器械注册管理工作片区医疗器械许可证办理条件座谈会召开
[2024-11-18 00:00:00]· 国家药监局关于修订风湿骨痛制剂说明书的医疗器械许可证办理公告（2024年第138号）
[2024-11-18 00:00:00]· 国家药监局关于中药保护品种的医疗器械许可证代办公告（延长保护期第18号）（2024年第136号）
[2024-11-14 00:00:00]· 国家药监局关于发布《境外药品上市许可持有人指定境内责任人管理暂行规定》的医疗器械许可证办理流程公告（2024年第137号）
[2024-11-13 00:00:00]· 国家药监局关于注销实时荧光核酸扩增分析仪等3个医疗器械注册证书的二类医疗器械许可证办理公告（2024年第131号）
[2024-11-12 00:00:00]· 各省二类医疗器械许可证医疗器械许可备案相关信息（截至2024年10月31日）
[2024-11-12 00:00:00]· 国家药监局关于芩暴红止咳合剂和蒲地蓝消炎口服液转换为非处方药的重庆医疗器械许可证公告（2024年第135号）
[2024-11-11 00:00:00]· 2024年11月11日中药品种保护受理公示
[2024-11-08 00:00:00]· 2024年国家级医疗器械安全突发事件应急演练成功举行
[2024-11-08 00:00:00]· 国家药监局关于修订宫炎平制剂说明书的医疗器械许可证办理条件公告（2024年第134号）
[2024-11-08 00:00:00]· 国家药监局关于山荷叶合剂、百令颗粒和连芩珍珠滴丸转换为非处方药的二类医疗器械许可证办理公告（2024年第133号）
[2024-11-07 00:00:00]· 植入式脑深部神经刺激延伸导线获批上市医疗器械许可证办理
[2024-11-07 00:00:00]· 脑外科手术计划软件创新产品获批上市医疗器械许可证办理流程
[2024-11-07 00:00:00]· 2024年10月进口第一类医疗器械产品备案信息
[2024-11-06 00:00:00]· 国家药监局关于批准医用增材制造技术医疗器械标准化技术归口单位换届的二类医疗器械许可证办理公告（2024年第132号）
[2024-11-01 00:00:00]· 颅内动脉瘤栓塞辅助支架获批上市医疗器械许可证办理
[2024-11-01 00:00:00]· 膝关节假体系统获批上市三类医疗器械许可证办理
[2024-11-01 00:00:00]· 国家药监局关于适用《M12：药物相互作用研究》国际人用药品注册技术协调会指导原则及问答文件的二类医疗器械许可证办理公告（2024年第130号）
[2024-10-31 00:00:00]· 国家药监局关于19批次药品不符合规定的二类医疗器械许可证通告（2024年第47号）
[2024-10-31 00:00:00]· 2024年10月31日中药品种保护受理公示
[2024-10-31 00:00:00]· 医疗器械警戒试点工作推进会召开
[2024-10-31 00:00:00]· 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第八十四批）及调出参比制剂目录品种清单（第一批）的重庆医疗器械许可证通告（2024年第46号）
[2024-10-30 00:00:00]· 国家药监局关于将化妆品中壬二酸及其盐类的三类医疗器械许可证办理检验方法等5项检验方法纳入化妆品安全技术规范（2015年版）的通告（2024年第45号）
[2024-10-29 00:00:00]· 2024年10月29日中药品种保护受理公示