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- 重庆市公安局大渡口区分局关于处置交通违法逾期未处理的医疗器械许可证办理流程涉案车辆的公告
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药监资讯
[2025-02-07 00:00:00]· 国家药监局关于修订甲磺酸吉米沙星片说明书的医疗器械许可证办理公告（2025年第13号）
[2025-02-06 00:00:00]· 国家药监局关于发布支持化妆品原料创新若干规定的医疗器械许可证办理公告（2025年第12号）
[2025-01-27 00:00:00]· 心脏脉冲电场消融系统和一次性使用磁定位心脏脉冲电场消融导管创新产品获批上市医疗器械许可证办理条件
[2025-01-25 00:00:00]· 微卫星不稳定性（MSI）检测试剂盒（荧光PCR-毛细管电泳法）创新产品获批上市医疗器械许可证办理流程
[2025-01-24 00:00:00]· 国家药监局关于修订天麻制剂、复方石韦胶囊（颗粒、咀嚼片）和喘舒片等药品说明书的重庆医疗器械许可证办理公告（2025年第6号）
[2025-01-24 00:00:00]· 中药保护品种公告（第23号）（2025年第11号）
[2025-01-24 00:00:00]· 紫杉醇药物涂层外周球囊导管获批上市三类医疗器械许可证
[2025-01-24 00:00:00]· 多焦点人工晶状体获批上市医疗器械许可证办理
[2025-01-24 00:00:00]· 国家药监局关于13批次药品不符合规定的三类医疗器械许可证办理通告（2025年第7号）
[2025-01-23 00:00:00]· 国家药监局关于扩大药品电子通用技术文档实施范围的医疗器械许可证公告（2025年第10号）
[2025-01-21 00:00:00]· 中药保护品种公告(第22号)(2025年第8号)
[2025-01-21 00:00:00]· 国家药监局关于中药保护品种的二类医疗器械许可证办理公告(延长保护期第20号)(2025年第9号)
[2025-01-21 00:00:00]· 国家药监局关于32批次不符合规定化妆品的三类医疗器械许可证通告（2025年第6号）
[2025-01-21 00:00:00]· 国家药监局关于简化港澳已上市传统口服中成药内地上市注册审批的重庆医疗器械许可证公告（2025年第7号）
[2025-01-20 00:00:00]· 人CDO1/AJAP1/GALR1基因甲基化检测试剂盒（荧光PCR法）创新产品获批上市医疗器械许可证代办
[2025-01-20 00:00:00]· 冷冻消融仪创新产品获批上市二类医疗器械许可证
[2025-01-17 00:00:00]· 2025年1月17日中药品种保护受理公示
[2025-01-17 00:00:00]· 2024年12月进口第一类医疗器械产品备案信息
[2025-01-15 00:00:00]· 国家药监局关于同意成都市药品检验研究院作为锝标记及正电子类放射性药品检验机构的三类医疗器械许可证办理通告（2025年第5号）
[2025-01-15 00:00:00]· 国家药监局关于解郁安神胶囊和解郁安神颗粒转换为非处方药的医疗器械许可证办理流程公告（2025年第3号）
[2025-01-13 00:00:00]· 国家药监局关于修订人血白蛋白注射剂说明书的重庆医疗器械许可证公告（2025年第5号）
[2025-01-13 00:00:00]· 国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的三类医疗器械许可证办理医疗器械用于人工智能算法的脑电数据集质量要求与评价方法》推荐性医疗器械行业标准立项的公示
[2025-01-10 00:00:00]· 国家药监局关于批准注册259个医疗器械产品的医疗器械许可证办理公告（2024年12月）（2025年第4号）
[2025-01-09 00:00:00]· 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第八十九批）的三类医疗器械许可证通告（2025年第4号）
[2025-01-09 00:00:00]· 国家药监局关于30批次不符合规定化妆品的二类医疗器械许可证办理通告（2025年第3号）
[2024-12-27 00:00:00]· 国家药监局关于29批次不符合规定化妆品的重庆医疗器械许可证通告（2024年第63号）
[2025-01-10 00:00:00]· 各省医疗器械许可证代办医疗器械许可备案相关信息（截至2024年12月31日）
[2025-01-07 00:00:00]· 国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的重庆医疗器械许可证办理通告（2025年第2号）
[2025-01-07 00:00:00]· 有晶体眼人工晶状体获批上市三类医疗器械许可证办理
[2025-01-06 00:00:00]· 国家药监局关于废止YY/T0771.1-2020《动物源医疗器械第1部分：风险管理应用》和YY/T0771.2-2020《动物源医疗器械第2部分：来源、收集与处置的二类医疗器械许可证控制》医疗器械行业标准的公告（2024年第157号）
[2025-01-06 00:00:00]· 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第八十八批）的医疗器械许可证通告（2025年第1号）
[2025-01-03 00:00:00]· 医疗器械网络销售合规治理年度总结报告会在京召开
[2025-01-03 00:00:00]· 国家药监局关于注销颠茄磺苄啶片药品注册证书的三类医疗器械许可证办理公告（2025年第2号）
[2025-01-02 00:00:00]· 国家药监局关于发布《药品生产质量管理规范（2010年修订）》药用辅料附录、药包材附录的医疗器械许可证代办公告（2025年第1号）
[2025-01-02 00:00:00]· 国家药监局关于注销空气压力治疗仪等3个医疗器械注册证书的重庆医疗器械许可证公告（2024年第154号）
[2024-12-31 00:00:00]· 国家药监局关于枸橼酸铋钾颗粒处方药转换为非处方药的医疗器械许可证代办公告（2024年第155号）
[2024-12-30 00:00:00]· 国家药监局关于注销天津市药品检验所（药物安全评价监测中心）等15家机构GLP认证的医疗器械许可证公告
[2024-12-30 00:00:00]· 国家药监局重庆医疗器械许可证通报四起医疗器械网络销售违法违规案件信息（第八批）
[2024-12-27 00:00:00]· 国家药监局关于同意广东省药品检验所作为锝标记及正电子类放射性药品检验机构的重庆医疗器械许可证通告（2024年第60号）
[2024-12-27 00:00:00]· 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第八十七批）的三类医疗器械许可证通告（2024年第61号）