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- “中国—中非共和国现代农业技术研修班”医疗器械许可证办理流程在渝开班
- 重庆市公安局大渡口区分局关于处置交通违法逾期未处理的医疗器械许可证办理流程涉案车辆的公告
- 重庆市三类医疗器械许可证民族教育馆升级改造工程采购
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药监资讯
[2024-10-14 00:00:00]· 医疗器械标准高质量发展交流会在京召开
[2024-10-11 00:00:00]· 国家药监局关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的二类医疗器械许可证办理通告（2024年第38号）
[2024-10-11 00:00:00]· 国家药监局关于修订葡醛酸钠注射制剂说明书的三类医疗器械许可证办理公告（2024年第121号）
[2024-10-10 00:00:00]· 国家药监局关于修订通便灵胶囊说明书的二类医疗器械许可证办理公告（2024年第127号）
[2024-10-10 00:00:00]· 2024年10月10日中药品种保护受理公示
[2024-10-09 00:00:00]· 国家药监局关于修订肤痒制剂说明书的医疗器械许可证办理条件公告（2024年第126号）
[2024-10-09 00:00:00]· 国家药监局关于修订阿魏酸哌嗪口服制剂说明书的二类医疗器械许可证办理公告（2024年第125号）
[2024-10-09 00:00:00]· 国家药监局关于修订含美洛西林钠注射剂说明书的三类医疗器械许可证公告（2024年第124号）
[2024-10-09 00:00:00]· 国家药监局关于注销齿科粘接剂等7个医疗器械注册证书的医疗器械许可证办理流程公告(2024年第119号)
[2024-10-08 00:00:00]· 国家药监局关于发布YY0271.2—2024《牙科学水基水门汀第2部分：树脂改性水门汀》等34项医疗器械行业标准的医疗器械许可证办理条件公告（2024年第120号）
[2024-10-08 00:00:00]· 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第八十三批）的三类医疗器械许可证通告（2024年第37号）
[2024-10-08 00:00:00]· 国家药监局关于暂停进口、经营和使用韩国硕月医疗株式会社牙科种植体系统、膨体聚四氟乙烯面部植入物的医疗器械许可证办理条件公告（2024年第123号）
[2024-10-08 00:00:00]· 国家药监局关于暂停进口、经营和使用韩国硕祺医疗株式会社膨体聚四氟乙烯面部植入物的三类医疗器械许可证办理公告（2024年第122号）
[2024-09-29 00:00:00]· 国家药监局医疗器械许可证通报4起医疗器械网络销售违法违规案件信息（第七批）
[2024-09-29 00:00:00]· 碳离子治疗系统获批上市二类医疗器械许可证
[2024-09-26 00:00:00]· 2024年09月26日中药品种保护受理公示
[2024-09-25 00:00:00]· 颅内动脉瘤CT血管造影图像辅助检测软件获批上市医疗器械许可证
[2024-09-24 00:00:00]· 中药保护品种公告(第19号)(2024年第117号)
[2024-09-24 00:00:00]· 国家药监局关于中药保护品种的二类医疗器械许可证办理公告(延长保护期第17号)(2024年第116号)
[2024-09-24 00:00:00]· 国家药监局关于发布参枣健脑口服液非处方药说明书范本的医疗器械许可证办理流程公告（2024年第118号）
[2024-09-19 00:00:00]· 国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械许可证医疗器械术语及定义》等2项推荐性医疗器械行业标准立项的公示
[2024-09-18 00:00:00]· 国家药监局关于暂停经营标示名称为“蓝顶喷雾”等化妆品的重庆医疗器械许可证办理通告（2024年第36号）
[2024-09-14 00:00:00]· 国家药监局关于批准注册327个医疗器械产品的医疗器械许可证代办公告(2024年8月)(2024年第115号)
[2024-09-14 00:00:00]· 第三季度医疗器械监管风险会商会召开
[2024-09-14 00:00:00]· 国家药监局关于保妇康凝胶转换为非处方药的二类医疗器械许可证公告（2024年第111号）
[2024-09-14 00:00:00]· 国家药监局关于蜂胶口腔膜转换为乙类非处方药并修订药品说明书的二类医疗器械许可证公告（2024年第114号）
[2024-09-13 00:00:00]· 各省三类医疗器械许可证医疗器械许可备案相关信息（截至2024年8月31日）
[2024-09-13 00:00:00]· 医疗器械网络销售合规治理工作报告会在京召开
[2024-09-10 00:00:00]· 心脏脉冲电场消融仪和一次性使用心脏脉冲电场消融导管获批上市医疗器械许可证办理条件
[2024-09-09 00:00:00]· 2024年8月进口第一类医疗器械产品备案信息
[2024-09-03 00:00:00]· 国家药监局医疗器械许可证办理条件公布4起医疗器械违法案件信息
[2024-09-03 00:00:00]· 医疗器械临床试验管理交流会在京召开
[2024-09-13 00:00:00]· 国家药监局关于修订小儿清热止咳制剂说明书的三类医疗器械许可证办理公告（2024年第112号）
[2024-09-13 00:00:00]· 国家药监局关于废止YY0605.9-2015《外科植入物金属材料第9部分：锻造高氮不锈钢》医疗器械行业标准的重庆医疗器械许可证办理公告（2024年第113号）
[2024-09-12 00:00:00]· 国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的医疗器械许可证代办通告（2024年第35号）
[2024-09-11 00:00:00]· 国家药监局关于3批次化妆品检出禁用原料的三类医疗器械许可证办理通告（2024年第34号）
[2024-09-11 00:00:00]· 国家药监局关于36批次不符合规定化妆品的医疗器械许可证办理条件通告（2024年第33号）
[2024-09-10 00:00:00]· 国家药监局关于注销血细胞分析仪等2个医疗器械注册证书的二类医疗器械许可证公告（2024年第110号）
[2024-09-10 00:00:00]· 2024年09月10日中药品种保护受理公示
[2024-09-05 00:00:00]· 国家药监局关于注销腰椎融合器等7个医疗器械注册证书的医疗器械许可证代办公告（2024年第109号）