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- 国家药监局关于将《化妆品中三价铬和六价铬的医疗器械许可证办理流程检验方法》等8项方法纳入化妆品安全技术规范的公告（2026年第51号）
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- 国家药监局关于25批次化妆品检出禁用原料的医疗器械许可证通告（2026年第14号）
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- 南岸区三类医疗器械许可证办理2026年义务教育招生入学工作方案摘要
药监资讯
[2024-06-19 00:00:00]· 关于将溴啡等46种物质列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》的医疗器械许可证公告
[2024-06-19 00:00:00]· 眼底病变眼底图像辅助诊断软件获批上市医疗器械许可证办理流程
[2024-06-18 00:00:00]· 第二季度医疗器械监管风险会商会召开
[2024-06-18 00:00:00]· 国家药监局关于批准注册265个医疗器械产品的医疗器械许可证办理公告(2024年5月)(2024年第74号)
[2024-06-17 00:00:00]· 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第八十一批）的重庆医疗器械许可证办理通告（2024年第21号）
[2024-06-17 00:00:00]· 国家药监局关于修订氨茶碱注射剂说明书的二类医疗器械许可证办理公告（2024年第73号）
[2024-06-17 00:00:00]· 国家药监局关于修订氨甲环酸注射制剂说明书的二类医疗器械许可证公告（2024年第72号）
[2024-06-17 00:00:00]· 国家药监局关于修订环磷腺苷葡胺注射剂说明书的医疗器械许可证办理流程公告（2024年第71号）
[2024-06-17 00:00:00]· 2024年6月17日中药品种保护受理公示
[2024-06-14 00:00:00]· 国家药监局关于发布医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）的医疗器械许可证办理流程通告（2024年第22号）
[2024-06-14 00:00:00]· 医疗器械网络销售合规治理工作报告会在京召开
[2024-06-13 00:00:00]· 各省医疗器械许可证代办医疗器械许可备案相关信息（截至2024年5月31日）
[2024-06-12 00:00:00]· 一次性使用射频房间隔穿刺针获批上市重庆医疗器械许可证办理
[2024-06-11 00:00:00]· 国家药监局关于发布药品生产质量管理规范（2010年修订）血液制品附录修订稿的医疗器械许可证公告（2024年第70号）
[2024-06-07 00:00:00]· 国家药监局医疗器械许可证部署加强医疗器械临床试验机构监管
[2024-06-05 00:00:00]· 2024年6月5日中药品种保护受理公示
[2024-06-05 00:00:00]· 2024年5月进口第一类医疗器械产品备案信息
[2024-06-03 00:00:00]· 国家药监局关于注销脑动脉瘤夹等4个医疗器械注册证书的三类医疗器械许可证公告（2024年第69号）
[2024-05-31 00:00:00]· 国家药监局关于实施医疗器械注册有关事项行政文书电子化的医疗器械许可证办理条件公告（2024年第68号）
[2024-05-31 00:00:00]· 经颈静脉肝内穿刺器械获批上市三类医疗器械许可证办理
[2024-05-31 00:00:00]· 肺动脉取栓支架系统获批上市医疗器械许可证办理
[2024-05-31 00:00:00]· 国家药监局二类医疗器械许可证办理通报5起医疗器械网络销售违法违规案件信息（第六批）
[2024-05-28 00:00:00]· 植入式脑深部电刺激电极导线套件等4个创新产品获批上市医疗器械许可证代办
[2024-05-28 00:00:00]· 国家药品监督管理局关于氟马西尼注射液等品种说明书增加儿童用药信息的重庆医疗器械许可证办理公告（2024年第66号）
[2024-05-28 00:00:00]· 国家药监局关于适用《Q2（R2）：分析方法验证》《Q14：分析方法开发》国际人用药品注册技术协调会指导原则的重庆医疗器械许可证办理公告（2024年第65号）
[2024-05-28 00:00:00]· 中药保护品种公告(第17号)(2024年第67号)
[2024-05-27 00:00:00]· 2024年05月27日中药品种保护受理公示
[2024-05-24 00:00:00]· 全国第一类医疗器械备案管理工作现场会在杭州召开
[2024-05-23 00:00:00]· 国家药监局关于众生片和强肾片转换为非处方药的二类医疗器械许可证办理公告（2024年第64号）
[2024-05-23 00:00:00]· 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第八十批）的医疗器械许可证办理条件通告（2024年第19号）
[2024-05-22 00:00:00]· 国家药监局关于适用《Q5A（R2）：来源于人或动物细胞系生物技术产品的医疗器械许可证代办病毒安全性评价》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2024年第63号）
[2024-05-22 00:00:00]· 2024年05月22日中药品种保护受理公示
[2024-05-20 00:00:00]· 关于全国“八五”普法中期通报表扬单位拟推荐对象的医疗器械许可证办理补充公示
[2024-05-17 00:00:00]· 医疗器械安全巩固提升工作（东部片区二类医疗器械许可证）座谈会召开
[2024-05-17 00:00:00]· 国家药监局关于注销一次性使用静脉采血针等3个医疗器械注册证书的三类医疗器械许可证公告（2024年第62号）
[2024-05-16 00:00:00]· 2024年05月16日中药品种保护受理公示
[2024-05-16 00:00:00]· 关于全国“八五”普法中期通报表扬单位和个人拟推荐对象的医疗器械许可证办理流程公示
[2024-05-15 00:00:00]· 2024年4月进口第一类医疗器械产品备案信息
[2024-05-14 00:00:00]· 国家药监局国家中医药局关于发布《地区性民间习用药材管理办法》的三类医疗器械许可证办理公告（2024年第61号）
[2024-05-13 00:00:00]· 各省医疗器械许可证代办医疗器械许可备案相关信息（截至2024年4月30日）