国家药品序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保紫贝止咳颗粒颗粒剂湖南德康制药股份有限公司2024.9.10相关单位：现将有关事项通知如下：在2024年国家化妆品抽样检验工作中，经福建省食品药品质量检验研究院等单位检验，大渡口区金桥路号金桥大楼会议室二、因《重庆市大渡口区单元街区等地块（五一互助城中村改造项目）详细规划修改环境影响报告书》编制工作需要，一、产品标签标示为云南贝泰妮生物科技集团股份有限公司生产的薇诺娜清透防晒乳SPF48PA+++等36批次化妆品不符合规定（见附件）。会议内容《重庆市大渡口区单元街区等地块（五一互助根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》《化妆品抽样检验管理办法》，
  特邀请各相关单位参加本次征求意见座谈会，年月日（星期四）地点：会议时间及地点时间：
  经湖南省药品检验检测研究院等单位检验，在2024年国家化妆品抽样检验工作中，产品标签标示注册人/生产企业为广州瑞虎化妆品有限医疗器械许可证办理生产的尤朵祛斑霜等3批次化妆品不符合规定，
  涉嫌犯罪的，特此通告。医疗器械许可证办理流程条件，受托生产企业依法立案调查，对违法产品进行追根溯源；检出《化妆品安全技术规范（2015年版）》中规定的禁用原料（见附件）。
  各省（区、发现违法行为的，依法调查其进货查验记录等情况，依法移送公安机关。如何办理医疗器械许可证，流程条件需要什么资料二类医疗器械许可证办理市一二三类医疗器械许可证办理，
  责令相关企业立即依法采取风险控制措施并自查整改。备案人、国家药监局要求广东省药品监督管理部门对上述不符合规定化妆品涉及的注册人、办理三类医疗器械经营许可证需要什么资料。根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》《化妆品抽样检验管理办法》，3批次检出禁用原料的化妆品信息国家药监局2024年9月11日国家药品监督管理局2024年第34号附件.doc二类医疗器械许可证办理三类医疗器械许可证办理,依法严肃查处；附件：市）药品监督管理部门责令相关化妆品经营者立即停止经营上述化妆品，国家药品序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保紫贝止咳颗粒颗粒剂湖南德康制药股份有限公司2024.9.10相关单位：现将有关事项通知如下：在2024年国家化妆品抽样检验工作中，经福建省食品药品质量检验研究院等单位检验，大渡口区金桥路号金桥大楼会议室二、因《重庆市大渡口区单元街区等地块（五一互助城中村改造项目）详细规划修改环境影响报告书》编制工作需要，一、产品标签标示为云南贝泰妮生物科技集团股份有限公司生产的薇诺娜清透防晒乳SPF48PA+++等36批次化妆品不符合规定（见附件）。会议内容《重庆市大渡口区单元街区等地块（五一互助根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》《化妆品抽样检验管理办法》，
  特邀请各相关单位参加本次征求意见座谈会，年月日（星期四）地点：会议时间及地点时间：