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- 国家药监局关于批准注册235个医疗器械产品的二类医疗器械许可证公告（2026年2月）（2026年第25号）
- 国家药监局国家卫生健康委国家医保局关于做好后续品种实施医疗器械唯一标识工作的重庆医疗器械许可证办理公告（2026年第21号）
- 国家药监局关于特定情形实施医疗器械唯一标识有关事项的三类医疗器械许可证办理公告（2026年第15号）
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- 国家药监局关于注销胚胎培养箱等9个医疗器械注册证书的医疗器械许可证代办公告（2026年第23号）
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药监公告
[2026-03-13 00:00:00]· 国家药监局关于批准注册235个医疗器械产品的二类医疗器械许可证公告（2026年2月）（2026年第25号）
[2026-03-13 00:00:00]· 国家药监局国家卫生健康委国家医保局关于做好后续品种实施医疗器械唯一标识工作的重庆医疗器械许可证办理公告（2026年第21号）
[2026-03-13 00:00:00]· 国家药监局关于特定情形实施医疗器械唯一标识有关事项的三类医疗器械许可证办理公告（2026年第15号）
[2026-03-10 00:00:00]· 国家药监局关于注销胚胎培养箱等9个医疗器械注册证书的医疗器械许可证代办公告（2026年第23号）
[2026-03-09 00:00:00]· 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第一百零二批）及调出参比制剂目录品种清单（第四批）的三类医疗器械许可证通告（2026年第7号）
[2026-03-09 00:00:00]· 中药保护品种公告（第35号）（2026年第22号）
[2026-02-25 00:00:00]· 国家药监局关于批准注册292个医疗器械产品的医疗器械许可证代办公告（2026年1月）（2026年第20号）
[2026-02-10 00:00:00]· 国家药监局关于参倍固肠胶囊和儿童清咽解热口服液转换为非处方药的二类医疗器械许可证办理公告（2026年第19号）
[2026-02-09 00:00:00]· 国家药监局关于修订盐酸消旋山莨菪碱注射制剂说明书的二类医疗器械许可证办理公告（2026年第17号）
[2026-02-06 00:00:00]· 国家药监局关于27批次不符合规定药品的医疗器械许可证通告（2026年第5号）
[2026-02-05 00:00:00]· 国家药监局关于注销脊柱通用后路内固定器等11个医疗器械注册证书的重庆医疗器械许可证公告（2026年第18号）
[2026-02-05 00:00:00]· 国家药监局关于50批次不符合规定化妆品的三类医疗器械许可证办理通告（2026年第6号）
[2026-02-04 00:00:00]· 2026年2月4日中药品种保护受理公示
[2026-01-28 00:00:00]· 国家药监局二类医疗器械许可证办理综合司关于2026年医疗器械行业标准制修订计划项目公示
[2026-01-28 00:00:00]· 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第一百零一批）的医疗器械许可证通告（2026年第3号）
[2026-01-27 00:00:00]· 国家药监局关于适用《M14:使用真实世界证据进行药品安全性评估的医疗器械许可证非干预性研究：规划、设计、分析和报告的一般原则》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2026年第16号）
[2026-01-26 00:00:00]· 国家药监局关于暂停进口、销售和使用SupriyaLifescienceLtd.马来酸氯苯那敏原料药的三类医疗器械许可证公告（2026年第14号）
[2026-01-26 00:00:00]· 国家药监局关于暂停进口、销售和使用SunPharmaceuticalIndustriesLimited重酒石酸卡巴拉汀胶囊的医疗器械许可证公告（2026年第12号）
[2026-01-23 00:00:00]· 国家药监局关于注销椎间融合器等14个医疗器械注册证书的医疗器械许可证公告（2026年第13号）
[2026-01-23 00:00:00]· 2026年1月23日中药品种保护受理公示
[2026-01-20 00:00:00]· 国家药监局关于45批次不符合规定化妆品的医疗器械许可证办理条件通告（2026年第2号）
[2026-01-20 00:00:00]· 中药保护品种公告（第34号）（2026年第11号）
[2026-01-19 00:00:00]· 国家药监局关于适用《Q8、Q9和Q10问答（R5）》国际人用药品注册技术协调会指导原则的重庆医疗器械许可证办理公告（2026年第9号）
[2026-01-16 00:00:00]· 国家药监局关于批准注册388个医疗器械产品的三类医疗器械许可证公告（2025年12月）（2026年第10号）
[2026-01-15 00:00:00]· 国家药监局关于化学药品和生物制品全面实施药品电子通用技术文档申报的医疗器械许可证办理流程公告（2026年第8号）
[2026-01-15 00:00:00]· 国家药监局关于参苏感冒片转换为非处方药的重庆医疗器械许可证办理公告（2026年第7号）
[2026-01-14 00:00:00]· 2026年1月14日中药品种保护受理公示
[2026-01-09 00:00:00]· 国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的重庆医疗器械许可证医疗器械侵入式设备可靠性验证方法》等2项推荐性医疗器械行业标准立项的公示
[2026-01-09 00:00:00]· 中药保护品种公告（第33号）（2026年第4号）
[2026-01-07 00:00:00]· 2026年兴奋剂目录公告
[2026-01-07 00:00:00]· 国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的医疗器械许可证公告（2026年第3号）
[2026-01-06 00:00:00]· 国家药监局关于修订异维A酸软胶囊说明书的重庆医疗器械许可证公告（2026年第2号）
[2026-01-06 00:00:00]· 国家药监局关于加强药品受托生产监督管理工作的二类医疗器械许可证办理公告（2025年第134号）
[2026-01-06 00:00:00]· 国家药监局关于28批次不符合规定药品的医疗器械许可证办理条件通告（2025年第47号）
[2026-01-04 00:00:00]· 国家药监局关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的医疗器械许可证办理流程公告（2025年第132号）
[2025-12-31 00:00:00]· 国家药监局关于修订活力苏口服液说明书的医疗器械许可证办理流程公告（2025年第131号）
[2025-12-31 00:00:00]· 国家药监局关于当归苦参丸转换为非处方药的重庆医疗器械许可证公告（2025年第128号）
[2025-12-31 00:00:00]· 国家药监局关于修订固肾生发丸和藤黄健骨制剂药品说明书的三类医疗器械许可证公告（2025年第127号）
[2025-12-31 00:00:00]· 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第一百批）的二类医疗器械许可证通告（2025年第49号）
[2025-12-31 00:00:00]· 国家药监局关于注销脊柱后路内固定系统等15个医疗器械注册证书的医疗器械许可证代办公告（2025年第129号）