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药监公告
[2026-04-13 00:00:00]· 国家药监局关于批准注册272个医疗器械产品的医疗器械许可证办理条件公告（2026年3月）（2026年第38号）
[2026-04-10 00:00:00]· 国家药监局关于22批次化妆品检出禁用原料的医疗器械许可证办理流程通告（2026年第10号）
[2026-04-10 00:00:00]· 国家药监局关于盐酸氮?斯汀滴眼液处方药转换为非处方药的三类医疗器械许可证公告（2026年第37号）
[2026-04-10 00:00:00]· 国家药监局关于复方氯化钠滴眼液处方药转换为非处方药的医疗器械许可证代办公告（2026年第36号）
[2026-04-09 00:00:00]· 2026年4月9日中药品种保护受理公示
[2026-04-07 00:00:00]· 国家药监局关于修订注射用过氧化碳酰胺说明书的医疗器械许可证代办公告（2026年第35号）
[2026-04-07 00:00:00]· 国家药监局关于发布《化妆品用生物技术来源原料技术要求通则》等5项化妆品行业标准的医疗器械许可证办理条件公告（2026年第34号）
[2026-04-03 00:00:00]· 国家药监局关于暂停进口、销售和使用CadilaPharmaceuticalsLimited苯磺酸氨氯地平原料药的二类医疗器械许可证公告（2026年第33号）
[2026-04-02 00:00:00]· 国家药监局关于40批次不符合规定化妆品的医疗器械许可证办理流程通告（2026年第9号）
[2026-03-30 00:00:00]· 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第一百零三批）的医疗器械许可证代办通告（2026年第8号）
[2026-03-27 00:00:00]· 2026年3月27日中药品种保护受理公示
[2026-03-24 00:00:00]· 国家药监局关于暂停进口、销售和使用VasudhaPharmaChemLimited盐酸洛哌丁胺原料药和AlchemInternationalPrivateLimited利血平、地高辛原料药的医疗器械许可证办理公告（2026年第31号）
[2026-03-20 00:00:00]· 国家药监局关于调整国家药监局化妆品标准化技术委员会委员的三类医疗器械许可证公告（2026年第30号）
[2026-03-17 00:00:00]· 国家药监局关于发布《骨接合植入器械金属接骨板》等26项医疗器械行业标准的医疗器械许可证公告（2026年第24号）
[2026-03-17 00:00:00]· 国家药监局关于修订金银花露等非处方药说明书的二类医疗器械许可证办理公告（2026年第29号）
[2026-03-17 00:00:00]· 国家药监局关于修订四季感冒片和四季感冒胶囊药品说明书的二类医疗器械许可证公告（2026年第28号）
[2026-03-17 00:00:00]· 国家药监局关于清火胶囊和便通片转换为非处方药的医疗器械许可证办理流程公告（2026年第27号）
[2026-03-17 00:00:00]· 国家药监局关于废止《外科植入物金属材料第8部分：锻造钴-镍-铬-钼-钨-铁合金》等2项医疗器械行业标准的三类医疗器械许可证公告（2026年第26号）
[2026-03-13 00:00:00]· 国家药监局关于批准注册235个医疗器械产品的二类医疗器械许可证公告（2026年2月）（2026年第25号）
[2026-03-13 00:00:00]· 国家药监局国家卫生健康委国家医保局关于做好后续品种实施医疗器械唯一标识工作的重庆医疗器械许可证办理公告（2026年第21号）
[2026-03-13 00:00:00]· 国家药监局关于特定情形实施医疗器械唯一标识有关事项的三类医疗器械许可证办理公告（2026年第15号）
[2026-03-10 00:00:00]· 国家药监局关于注销胚胎培养箱等9个医疗器械注册证书的医疗器械许可证代办公告（2026年第23号）
[2026-03-09 00:00:00]· 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第一百零二批）及调出参比制剂目录品种清单（第四批）的三类医疗器械许可证通告（2026年第7号）
[2026-03-09 00:00:00]· 中药保护品种公告（第35号）（2026年第22号）
[2026-02-25 00:00:00]· 国家药监局关于批准注册292个医疗器械产品的医疗器械许可证代办公告（2026年1月）（2026年第20号）
[2026-02-10 00:00:00]· 国家药监局关于参倍固肠胶囊和儿童清咽解热口服液转换为非处方药的二类医疗器械许可证办理公告（2026年第19号）
[2026-02-09 00:00:00]· 国家药监局关于修订盐酸消旋山莨菪碱注射制剂说明书的二类医疗器械许可证办理公告（2026年第17号）
[2026-02-06 00:00:00]· 国家药监局关于27批次不符合规定药品的医疗器械许可证通告（2026年第5号）
[2026-02-05 00:00:00]· 国家药监局关于注销脊柱通用后路内固定器等11个医疗器械注册证书的重庆医疗器械许可证公告（2026年第18号）
[2026-02-05 00:00:00]· 国家药监局关于50批次不符合规定化妆品的三类医疗器械许可证办理通告（2026年第6号）
[2026-02-04 00:00:00]· 2026年2月4日中药品种保护受理公示
[2026-01-28 00:00:00]· 国家药监局二类医疗器械许可证办理综合司关于2026年医疗器械行业标准制修订计划项目公示
[2026-01-28 00:00:00]· 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第一百零一批）的医疗器械许可证通告（2026年第3号）
[2026-01-27 00:00:00]· 国家药监局关于适用《M14:使用真实世界证据进行药品安全性评估的医疗器械许可证非干预性研究：规划、设计、分析和报告的一般原则》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2026年第16号）
[2026-01-26 00:00:00]· 国家药监局关于暂停进口、销售和使用SupriyaLifescienceLtd.马来酸氯苯那敏原料药的三类医疗器械许可证公告（2026年第14号）
[2026-01-26 00:00:00]· 国家药监局关于暂停进口、销售和使用SunPharmaceuticalIndustriesLimited重酒石酸卡巴拉汀胶囊的医疗器械许可证公告（2026年第12号）
[2026-01-23 00:00:00]· 国家药监局关于注销椎间融合器等14个医疗器械注册证书的医疗器械许可证公告（2026年第13号）
[2026-01-23 00:00:00]· 2026年1月23日中药品种保护受理公示
[2026-01-20 00:00:00]· 国家药监局关于45批次不符合规定化妆品的医疗器械许可证办理条件通告（2026年第2号）
[2026-01-20 00:00:00]· 中药保护品种公告（第34号）（2026年第11号）