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- 2026年兴奋剂目录公告
- 国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的医疗器械许可证公告（2026年第3号）
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- 国家药监局关于修订异维A酸软胶囊说明书的重庆医疗器械许可证公告（2026年第2号）
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- 国家药监局关于加强药品受托生产监督管理工作的二类医疗器械许可证办理公告（2025年第134号）
- 国家药监局关于28批次不符合规定药品的医疗器械许可证办理条件通告（2025年第47号）
- 国家税务总局更新发布90份跨境投资税收指南累计发布数量已覆盖115个国家（地三类医疗器械许可证区）
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药监公告
[2026-01-07 00:00:00]· 2026年兴奋剂目录公告
[2026-01-07 00:00:00]· 国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的医疗器械许可证公告（2026年第3号）
[2026-01-06 00:00:00]· 国家药监局关于修订异维A酸软胶囊说明书的重庆医疗器械许可证公告（2026年第2号）
[2026-01-06 00:00:00]· 国家药监局关于加强药品受托生产监督管理工作的二类医疗器械许可证办理公告（2025年第134号）
[2026-01-06 00:00:00]· 国家药监局关于28批次不符合规定药品的医疗器械许可证办理条件通告（2025年第47号）
[2026-01-04 00:00:00]· 国家药监局关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的医疗器械许可证办理流程公告（2025年第132号）
[2025-12-31 00:00:00]· 国家药监局关于修订活力苏口服液说明书的医疗器械许可证办理流程公告（2025年第131号）
[2025-12-31 00:00:00]· 国家药监局关于当归苦参丸转换为非处方药的重庆医疗器械许可证公告（2025年第128号）
[2025-12-31 00:00:00]· 国家药监局关于修订固肾生发丸和藤黄健骨制剂药品说明书的三类医疗器械许可证公告（2025年第127号）
[2025-12-31 00:00:00]· 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第一百批）的二类医疗器械许可证通告（2025年第49号）
[2025-12-31 00:00:00]· 国家药监局关于注销脊柱后路内固定系统等15个医疗器械注册证书的医疗器械许可证代办公告（2025年第129号）
[2025-12-31 00:00:00]· 国家药监局关于修订贝伐珠单抗注射液说明书的医疗器械许可证办理条件公告（2025年第130号）
[2025-12-26 00:00:00]· 国家药监局关于发布优先审批高端医疗器械目录（2025版）的医疗器械许可证办理通告（2025年第48号）
[2025-12-26 00:00:00]· 2025年12月26日中药品种保护受理公示
[2025-12-25 00:00:00]· 国家药监局关于发布医疗器械出口销售证明管理规定的重庆医疗器械许可证公告（2025年第126号）
[2025-12-24 00:00:00]· 国家药监局关于适用《E6（R3）：药物临床试验质量管理规范技术指导原则》国际人用药品注册技术协调会指导原则的二类医疗器械许可证办理公告（2025年第125号）
[2025-12-23 00:00:00]· 国家药监局关于牙膏备案管理有关事项的医疗器械许可证公告（2025年第124号）
[2025-12-22 00:00:00]· 国家药监局关于发布互联网药品医疗器械信息服务备案管理规定的三类医疗器械许可证公告（2025年第123号）
[2025-12-22 00:00:00]· 国家药监局关于18批次化妆品检出禁用原料的重庆医疗器械许可证办理通告（2025年第46号）
[2025-12-22 00:00:00]· 国家药监局关于修订孟鲁司特制剂说明书的重庆医疗器械许可证公告（2025年第120号）
[2025-12-19 00:00:00]· 2025年12月19日中药品种保护受理公示
[2025-12-17 00:00:00]· 国家药监局关于进一步明确《Q12:药品生命周期管理的二类医疗器械许可证办理技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则有关适用问题的公告（2025年第119号）
[2025-12-17 00:00:00]· 国家药监局关于批准注册305个医疗器械产品的二类医疗器械许可证公告（2025年11月）（2025年第121号）
[2025-12-17 00:00:00]· 国家药监局关于撤销外周可调弯导引导管医疗器械注册证的医疗器械许可证代办公告（2025年第122号）
[2025-12-16 00:00:00]· 2025年12月16日中药品种保护受理公示
[2025-12-12 00:00:00]· 中药保护品种公告（第32号）（2025年第116号）
[2025-12-12 00:00:00]· 国家药监局关于修订更年安制剂、复方当归注射剂药品说明书的医疗器械许可证办理流程公告（2025年第115号）
[2025-12-12 00:00:00]· 2025年12月12日中药品种保护受理公示
[2025-12-11 00:00:00]· 国家药品监督管理局关于马来酸依那普利口服溶液说明书增加儿童用药信息的重庆医疗器械许可证办理公告（2025年第118号）
[2025-12-10 00:00:00]· 2025年12月10日中药品种保护受理公示
[2025-12-09 00:00:00]· 国家药监局关于37批次不符合规定化妆品的三类医疗器械许可证办理通告（2025年第45号）
[2025-12-03 00:00:00]· 国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的医疗器械许可证通告（2025年第42号）
[2025-12-09 00:00:00]· 国家药监局关于批准医用机器人标准化技术归口单位换届的三类医疗器械许可证公告（2025年第117号）
[2025-12-05 00:00:00]· 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第九十九批）及调出参比制剂目录品种清单（第三批）的三类医疗器械许可证办理通告（2025年第44号）
[2025-12-04 00:00:00]· 国家药监局关于35批次不符合规定药品的二类医疗器械许可证通告（2025年第43号）
[2025-12-01 00:00:00]· 国家药监局关于注销硬性角膜接触镜等9个医疗器械注册证书的重庆医疗器械许可证公告（2025年第114号）
[2025-11-21 00:00:00]· 国家药监局关于发布药品生产企业出口药品检查和出口证明管理规定的医疗器械许可证公告（2025年第113号）
[2025-11-19 00:00:00]· 2025年11月19日中药品种保护受理公示
[2025-11-18 00:00:00]· 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第九十八批）的医疗器械许可证代办通告（2025年第40号）
[2025-11-17 00:00:00]· 国家药监局关于深化化妆品监管改革促进产业高质量发展的重庆医疗器械许可证意见