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药监公告
[2025-03-17 00:00:00]· 国家药监局关于注销隐形眼镜多功能护理液等8个医疗器械注册证书的重庆医疗器械许可证公告（2025年第28号）
[2025-03-17 00:00:00]· 2025年03月17日中药品种保护受理公示
[2025-03-16 00:00:00]· 国家药监局关于暂停进口KYOWAHAKKOBIOCO.,LTD.谷胱甘肽等5个原料药的重庆医疗器械许可证办理公告（2025年第26号）
[2025-03-13 00:00:00]· 国家药监局关于修订炎琥宁注射剂说明书的重庆医疗器械许可证办理公告（2025年第23号）
[2025-03-13 00:00:00]· 国家药监局关于调整国家药监局化妆品标准化技术委员会委员的重庆医疗器械许可证办理公告（2025年第27号）
[2025-03-12 00:00:00]· 国家药监局关于发布医疗器械临床试验项目检查要点及判定原则的二类医疗器械许可证公告（2025年第22号）
[2025-03-07 00:00:00]· 国家药监局关于批准注册188个医疗器械产品的三类医疗器械许可证公告（2025年2月）（2025年第24号）
[2025-03-03 00:00:00]· 2025年3月3日中药品种保护受理公示
[2025-02-28 00:00:00]· 国家药监局关于发布《血液净化体外循环系统血液透析器、血液透析滤过器、血液滤过器及血液浓缩器用体外循环血路/液路》等10项医疗器械行业标准的三类医疗器械许可证办理公告（2025年第21号）
[2025-02-25 00:00:00]· 国家药监局关于中药保护品种的三类医疗器械许可证公告（延长保护期第21号）（2025年第20号）
[2025-02-25 00:00:00]· 中药保护品种公告（第24号）（2025年第19号）
[2025-02-24 00:00:00]· 国家药监局医疗器械许可证办理流程综合司关于2025年医疗器械行业标准制修订计划项目公示
[2025-02-21 00:00:00]· 国家药监局关于修订氟尿嘧啶注射剂说明书的医疗器械许可证代办公告（2025年第18号）
[2025-02-19 00:00:00]· 国家药监局关于复方公英胶囊转换为非处方药的医疗器械许可证代办公告（2025年第17号）
[2025-02-17 00:00:00]· 国家药监局关于注销肺结节CT图像辅助检测软件等3个医疗器械注册证书的二类医疗器械许可证公告（2025年第5号）
[2025-02-12 00:00:00]· 国家药监局关于批准注册376个医疗器械产品的二类医疗器械许可证公告(2025年1月)(2025年第16号)
[2025-02-12 00:00:00]· 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第九十批）的医疗器械许可证办理条件通告（2025年第9号）
[2025-02-11 00:00:00]· 国家药监局关于26批次不符合规定化妆品的三类医疗器械许可证办理通告（2025年第8号）
[2025-02-11 00:00:00]· 2025年2月11日中药品种保护受理公示
[2025-01-13 00:00:00]· 国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的重庆医疗器械许可证办理医疗器械用于人工智能算法的脑电数据集质量要求与评价方法》推荐性医疗器械行业标准立项的公示
[2025-02-09 00:00:00]· 国家药监局关于注销导管鞘组等2个医疗器械注册证书的医疗器械许可证办理条件公告（2025年第14号）
[2025-02-07 00:00:00]· 国家药监局关于修订甲磺酸吉米沙星片说明书的医疗器械许可证办理公告（2025年第13号）
[2025-02-06 00:00:00]· 国家药监局关于发布支持化妆品原料创新若干规定的医疗器械许可证办理公告（2025年第12号）
[2025-01-24 00:00:00]· 国家药监局关于修订天麻制剂、复方石韦胶囊（颗粒、咀嚼片）和喘舒片等药品说明书的重庆医疗器械许可证办理公告（2025年第6号）
[2025-01-24 00:00:00]· 中药保护品种公告（第23号）（2025年第11号）
[2025-01-24 00:00:00]· 国家药监局关于13批次药品不符合规定的三类医疗器械许可证办理通告（2025年第7号）
[2025-01-23 00:00:00]· 国家药监局关于扩大药品电子通用技术文档实施范围的医疗器械许可证公告（2025年第10号）
[2025-01-21 00:00:00]· 中药保护品种公告(第22号)(2025年第8号)
[2025-01-21 00:00:00]· 国家药监局关于中药保护品种的二类医疗器械许可证办理公告(延长保护期第20号)(2025年第9号)
[2025-01-21 00:00:00]· 国家药监局关于32批次不符合规定化妆品的三类医疗器械许可证通告（2025年第6号）
[2025-01-21 00:00:00]· 国家药监局关于简化港澳已上市传统口服中成药内地上市注册审批的重庆医疗器械许可证公告（2025年第7号）
[2025-01-17 00:00:00]· 2025年1月17日中药品种保护受理公示
[2025-01-15 00:00:00]· 国家药监局关于同意成都市药品检验研究院作为锝标记及正电子类放射性药品检验机构的三类医疗器械许可证办理通告（2025年第5号）
[2025-01-15 00:00:00]· 国家药监局关于解郁安神胶囊和解郁安神颗粒转换为非处方药的医疗器械许可证办理流程公告（2025年第3号）
[2025-01-13 00:00:00]· 国家药监局关于修订人血白蛋白注射剂说明书的重庆医疗器械许可证公告（2025年第5号）
[2025-01-13 00:00:00]· 国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的三类医疗器械许可证办理医疗器械用于人工智能算法的脑电数据集质量要求与评价方法》推荐性医疗器械行业标准立项的公示
[2025-01-10 00:00:00]· 国家药监局关于批准注册259个医疗器械产品的医疗器械许可证办理公告（2024年12月）（2025年第4号）
[2025-01-09 00:00:00]· 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第八十九批）的三类医疗器械许可证通告（2025年第4号）
[2025-01-09 00:00:00]· 国家药监局关于30批次不符合规定化妆品的二类医疗器械许可证办理通告（2025年第3号）
[2024-12-27 00:00:00]· 国家药监局关于29批次不符合规定化妆品的重庆医疗器械许可证通告（2024年第63号）