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药监公告
[2024-12-17 00:00:00]· 国家药监局关于批准注册276个医疗器械产品的二类医疗器械许可证办理公告(2024年11月)(2024年第151号)
[2024-12-17 00:00:00]· 国家药监局关于酮洛芬贴片处方药转换为非处方药的医疗器械许可证办理条件公告（2024年第150号）
[2024-12-16 00:00:00]· 国家药监局关于10批次化妆品检出禁用原料的医疗器械许可证办理条件通告（2024年第56号）
[2024-12-11 00:00:00]· 2024年12月11日中药品种保护受理公示
[2024-12-09 00:00:00]· 国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的重庆医疗器械许可证办理通告（2024年第55号）
[2024-12-06 00:00:00]· 国家药监局关于批准人工智能医疗器械标准化技术归口单位换届的二类医疗器械许可证办理公告（2024年第149号）
[2024-12-02 00:00:00]· 国家药监局关于注销颠茄磺苄啶片等58个药品注册证书的三类医疗器械许可证公告（2024年第148号）
[2024-12-04 00:00:00]· 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第八十五批）的医疗器械许可证办理条件通告（2024年第49号）
[2024-12-04 00:00:00]· 国家药监局关于15批次化妆品检出禁用原料的二类医疗器械许可证通告（2024年第53号）
[2024-12-02 00:00:00]· 国家药监局关于注销颠茄磺苄啶片等58个药品注册证书的医疗器械许可证公告（2024年第148号）
[2024-12-02 00:00:00]· 国家药监局关于注销强脉冲治疗仪等4个医疗器械注册证书的医疗器械许可证办理流程公告（2024年第146号）
[2024-11-29 00:00:00]· 国家药监局海关总署关于增设云南省勐康、磨憨口岸为药材进口边境口岸的医疗器械许可证办理公告（2024年第147号）
[2024-11-29 00:00:00]· 国家药监局关于注销一次性使用无菌胰岛素注射器等5个医疗器械注册证书的医疗器械许可证代办公告（2024年第144号）
[2024-11-28 00:00:00]· 国家药监局关于40批次不符合规定化妆品的医疗器械许可证办理通告（2024年第52号）
[2024-11-26 00:00:00]· 国家药监局关于28批次药品不符合规定的医疗器械许可证办理通告（2024年第51号）
[2024-11-21 00:00:00]· 国家药监局关于中药保护品种的三类医疗器械许可证公告(延长保护期第19号)(2024年第143号)
[2024-11-21 00:00:00]· 中药保护品种公告(第21号)(2024年第142号)
[2024-11-21 00:00:00]· 国家药监局关于批准注册255个医疗器械产品的三类医疗器械许可证公告(2024年10月)(2024年第141号)
[2024-11-21 00:00:00]· 国家药监局关于50批次不符合规定化妆品的重庆医疗器械许可证通告（2024年第50号）
[2024-11-19 00:00:00]· 中药保护品种公告(第20号)(2024年第140号)
[2024-11-19 00:00:00]· 国家药监局关于适用《E11A：儿科外推》国际人用药品注册技术协调会指导原则的医疗器械许可证代办公告（2024年第139号）
[2024-11-18 00:00:00]· 国家药监局关于修订风湿骨痛制剂说明书的医疗器械许可证办理公告（2024年第138号）
[2024-11-18 00:00:00]· 国家药监局关于中药保护品种的医疗器械许可证代办公告（延长保护期第18号）（2024年第136号）
[2024-11-14 00:00:00]· 国家药监局关于发布《境外药品上市许可持有人指定境内责任人管理暂行规定》的医疗器械许可证办理流程公告（2024年第137号）
[2024-11-13 00:00:00]· 国家药监局关于注销实时荧光核酸扩增分析仪等3个医疗器械注册证书的二类医疗器械许可证办理公告（2024年第131号）
[2024-11-12 00:00:00]· 国家药监局关于芩暴红止咳合剂和蒲地蓝消炎口服液转换为非处方药的重庆医疗器械许可证公告（2024年第135号）
[2024-11-11 00:00:00]· 2024年11月11日中药品种保护受理公示
[2024-11-08 00:00:00]· 国家药监局关于修订宫炎平制剂说明书的医疗器械许可证办理条件公告（2024年第134号）
[2024-11-08 00:00:00]· 国家药监局关于山荷叶合剂、百令颗粒和连芩珍珠滴丸转换为非处方药的二类医疗器械许可证办理公告（2024年第133号）
[2024-11-06 00:00:00]· 国家药监局关于批准医用增材制造技术医疗器械标准化技术归口单位换届的二类医疗器械许可证办理公告（2024年第132号）
[2024-11-01 00:00:00]· 国家药监局关于适用《M12：药物相互作用研究》国际人用药品注册技术协调会指导原则及问答文件的二类医疗器械许可证办理公告（2024年第130号）
[2024-10-31 00:00:00]· 国家药监局关于19批次药品不符合规定的二类医疗器械许可证通告（2024年第47号）
[2024-10-31 00:00:00]· 2024年10月31日中药品种保护受理公示
[2024-10-31 00:00:00]· 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第八十四批）及调出参比制剂目录品种清单（第一批）的重庆医疗器械许可证通告（2024年第46号）
[2024-10-30 00:00:00]· 国家药监局关于将化妆品中壬二酸及其盐类的三类医疗器械许可证办理检验方法等5项检验方法纳入化妆品安全技术规范（2015年版）的通告（2024年第45号）
[2024-10-29 00:00:00]· 2024年10月29日中药品种保护受理公示
[2024-10-25 00:00:00]· 国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的重庆医疗器械许可证办理通告（2024年第42号）
[2024-10-22 00:00:00]· 国家药监局关于49批次不符合规定化妆品的二类医疗器械许可证办理通告（2024年第40号）
[2024-10-21 00:00:00]· 国家药监局国家中医药局关于支持珍稀濒危中药材替代品研制有关事项的三类医疗器械许可证办理公告（2024年第129号）
[2024-10-16 00:00:00]· 国家药监局关于批准注册444个医疗器械产品的二类医疗器械许可证办理公告(2024年9月)(2024年第128号)