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药监公告
[2025-12-19 00:00:00]· 2025年12月19日中药品种保护受理公示
[2025-12-17 00:00:00]· 国家药监局关于进一步明确《Q12:药品生命周期管理的二类医疗器械许可证办理技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则有关适用问题的公告（2025年第119号）
[2025-12-17 00:00:00]· 国家药监局关于批准注册305个医疗器械产品的二类医疗器械许可证公告（2025年11月）（2025年第121号）
[2025-12-17 00:00:00]· 国家药监局关于撤销外周可调弯导引导管医疗器械注册证的医疗器械许可证代办公告（2025年第122号）
[2025-12-16 00:00:00]· 2025年12月16日中药品种保护受理公示
[2025-12-12 00:00:00]· 中药保护品种公告（第32号）（2025年第116号）
[2025-12-12 00:00:00]· 国家药监局关于修订更年安制剂、复方当归注射剂药品说明书的医疗器械许可证办理流程公告（2025年第115号）
[2025-12-12 00:00:00]· 2025年12月12日中药品种保护受理公示
[2025-12-11 00:00:00]· 国家药品监督管理局关于马来酸依那普利口服溶液说明书增加儿童用药信息的重庆医疗器械许可证办理公告（2025年第118号）
[2025-12-10 00:00:00]· 2025年12月10日中药品种保护受理公示
[2025-12-09 00:00:00]· 国家药监局关于37批次不符合规定化妆品的三类医疗器械许可证办理通告（2025年第45号）
[2025-12-03 00:00:00]· 国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的医疗器械许可证通告（2025年第42号）
[2025-12-09 00:00:00]· 国家药监局关于批准医用机器人标准化技术归口单位换届的三类医疗器械许可证公告（2025年第117号）
[2025-12-05 00:00:00]· 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第九十九批）及调出参比制剂目录品种清单（第三批）的三类医疗器械许可证办理通告（2025年第44号）
[2025-12-04 00:00:00]· 国家药监局关于35批次不符合规定药品的二类医疗器械许可证通告（2025年第43号）
[2025-12-01 00:00:00]· 国家药监局关于注销硬性角膜接触镜等9个医疗器械注册证书的重庆医疗器械许可证公告（2025年第114号）
[2025-11-21 00:00:00]· 国家药监局关于发布药品生产企业出口药品检查和出口证明管理规定的医疗器械许可证公告（2025年第113号）
[2025-11-19 00:00:00]· 2025年11月19日中药品种保护受理公示
[2025-11-18 00:00:00]· 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第九十八批）的医疗器械许可证代办通告（2025年第40号）
[2025-11-17 00:00:00]· 国家药监局关于深化化妆品监管改革促进产业高质量发展的重庆医疗器械许可证意见
[2025-11-14 00:00:00]· 国家药监局关于48批次不符合规定化妆品的医疗器械许可证代办通告（2025年第41号）
[2025-11-14 00:00:00]· 国家药监局海关总署关于药用类麻醉药品和精神药品进出口申报事项的医疗器械许可证办理公告（2025年第110号）
[2025-11-12 00:00:00]· 国家药监局关于中药保护品种的三类医疗器械许可证公告（延长保护期第25号）（2025年第112号）
[2025-11-11 00:00:00]· 国家药监局关于批准注册204个医疗器械产品的医疗器械许可证办理公告（2025年10月）（2025年第111号）
[2025-11-10 00:00:00]· 国家禁毒委员会办公室发布通告提醒相关企业和个人防范制毒物品和非列管可制毒化学品及设备流失
[2025-11-10 00:00:00]· 商务部等5部门关于调整《向特定国家（地区）出口易制毒化学品管理目录》《特定国家（地区）目录》的二类医疗器械许可证办理公告
[2025-11-07 00:00:00]· 国家药监局关于批准医用电声设备医疗器械标准化技术归口单位换届的医疗器械许可证办理流程公告（2025年第109号）
[2025-11-06 00:00:00]· 国家药监局关于注销膝关节系统等10个医疗器械注册证书的医疗器械许可证办理条件公告（2025年第108号）
[2025-10-30 00:00:00]· 国家药监局关于发布YY/T0910.2—2025《医用电气设备医学影像显示系统第2部分：医学影像显示系统的二类医疗器械许可证验收和稳定性试验》等15项推荐性医疗器械行业标准的公告（2025年第106号）
[2025-10-30 00:00:00]· 国家药监局关于修订右旋糖酐铁注射液说明书的医疗器械许可证代办公告（2025年第105号）
[2025-10-27 00:00:00]· 2025年10月27日中药品种保护受理公示
[2025-10-24 00:00:00]· 国家药监局关于复方公英胶囊转换为非处方药的医疗器械许可证代办公告（2025年第104号）
[2025-10-23 00:00:00]· 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第九十七批）的二类医疗器械许可证办理通告（2025年第37号）
[2025-10-21 00:00:00]· 2025年10月21日中药品种保护受理公示
[2025-10-17 00:00:00]· 国家药监局关于批准注册348个医疗器械产品的重庆医疗器械许可证公告（2025年9月）（2025年第103号）
[2025-10-15 00:00:00]· 国家药监局关于注销氯雷他定片等80个药品注册证书的三类医疗器械许可证公告（2025年第102号）
[2025-10-14 00:00:00]· 国家药监局关于修订人纤维蛋白原说明书的二类医疗器械许可证办理公告（2025年第101号）
[2025-10-11 00:00:00]· 国家药监局关于生脉颗粒（党参方）和调经活血胶囊转换为非处方药的医疗器械许可证代办公告（2025年第99号）
[2025-10-09 00:00:00]· 国家药监局关于注销胃肠胶囊标记物等5个医疗器械注册证书的三类医疗器械许可证公告（2025年第100号）
[2025-10-09 00:00:00]· 国家药监局关于修订维生素C注射剂说明书的三类医疗器械许可证办理公告（2025年第98号）