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药监公告
[2024-01-29 00:00:00]· 国家药监局综合司关于化妆品标准化技术委员会委员名单的重庆医疗器械许可证办理公示
[2024-01-26 00:00:00]· 国家药监局关于27批次不符合规定化妆品的重庆医疗器械许可证通告（2024年第7号）
[2024-01-26 00:00:00]· 国家药监局关于注销药物混合注射器具包医疗器械注册证书的医疗器械许可证公告（2024年第7号）
[2024-01-26 00:00:00]· 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心关于发布《药物临床试验机构年度工作总结报告填报指南》的二类医疗器械许可证办理通告（2024年第1号）
[2024-01-25 00:00:00]· 国家药监局关于成立医疗器械包装标准化技术归口单位的医疗器械许可证代办公告（2024年第8号）
[2024-01-24 00:00:00]· 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第七十五批）的医疗器械许可证通告（2024年第6号）
[2024-01-22 00:00:00]· 2024年1月22日中药品种保护受理公示
[2024-01-17 00:00:00]· 国家药监局关于注销α-L-岩藻糖苷酶检测试剂盒（CNPF底物法）和酶标仪医疗器械注册证的医疗器械许可证公告（2024年第5号）
[2024-01-17 00:00:00]· 国家药监局关于批准注册343个医疗器械产品的医疗器械许可证代办公告(2023年12月)(2024年第6号）
[2024-01-15 00:00:00]· 2024年1月15日中药品种保护受理公示
[2024-01-11 00:00:00]· 2024年1月11日中药品种保护受理公示
[2024-01-10 00:00:00]· 国家药监局关于37批次不符合规定化妆品的二类医疗器械许可证办理通告（2024年第4号）
[2024-01-10 00:00:00]· 国家药监局关于注销液相色谱串联质谱系统医疗器械注册证的二类医疗器械许可证办理公告（2024年第4号）
[2024-01-10 00:00:00]· 国家药监局关于注销口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备等4个医疗器械注册证书的二类医疗器械许可证公告（2024年第2号）
[2024-01-09 00:00:00]· 国家药监局关于发布化妆品中非那雄胺等10种组分测定补充检验方法的二类医疗器械许可证办理公告（2024年第3号）
[2024-01-08 00:00:00]· 国家药监局关于6批次化妆品检出禁用原料的医疗器械许可证办理流程通告（2024年第2号）
[2024-01-08 00:00:00]· 国家药监局关于医疗器械临床试验监督抽查情况的医疗器械许可证代办通告（2024年第3号）
[2024-01-05 00:00:00]· 国家药监局关于43批次不符合规定化妆品的二类医疗器械许可证通告（2024年第1号）
[2024-01-05 00:00:00]· 国家药监局关于适用《M7（R2）：评估和控制药物中DNA反应性（致突变）杂质以限制潜在致癌风险》国际人用药品注册技术协调会指导原则的二类医疗器械许可证办理公告（2024年第1号）
[2024-01-05 00:00:00]· 2024年01月05日中药品种保护受理公示
[2023-12-28 00:00:00]· 2023年12月28日中药品种保护受理公示
[2023-12-27 00:00:00]· 中药保护品种公告(第14号)(2023年第161号)
[2023-12-27 00:00:00]· 国家药监局关于修订复方首乌地黄丸说明书的三类医疗器械许可证公告（2023年第160号）
[2023-12-26 00:00:00]· 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第七十四批）的重庆医疗器械许可证通告（2023年第67号）
[2023-12-22 00:00:00]· 2023年12月22日中药品种保护受理公示
[2023-12-20 00:00:00]· 国家药监局关于批准注册301个医疗器械产品的医疗器械许可证办理公告(2023年11月)(2023年第159号)
[2023-12-19 00:00:00]· 2023年12月19日中药品种保护受理公示
[2023-12-18 00:00:00]· 国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的医疗器械许可证通告（2023年第66号）
[2023-12-15 00:00:00]· 国家药监局关于固精养元合剂转换为非处方药的医疗器械许可证代办公告（2023年第157号）
[2023-12-15 00:00:00]· 国家药监局关于修订清火片和清火胶囊说明书的重庆医疗器械许可证公告（2023年第156号）
[2023-12-15 00:00:00]· 国家药监局国家卫生健康委国家疾控局关于发布医疗器械紧急使用管理规定（试行）的三类医疗器械许可证公告（2023年第150号）
[2023-12-14 00:00:00]· 国家药监局关于适用《Q13：原料药和制剂的二类医疗器械许可证办理连续制造》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2023年第158号）
[2023-12-12 00:00:00]· 国家药监局关于注销聚丙烯疝修补补片等3个医疗器械注册证书的二类医疗器械许可证公告（2023年第155号）
[2023-12-11 00:00:00]· 国家药监局关于4批次药品不符合规定的三类医疗器械许可证通告（2023年第65号）
[2023-12-07 00:00:00]· 国家药监局关于发布医疗器械经营质量管理规范的医疗器械许可证办理条件公告（2023年第153号）
[2023-12-07 00:00:00]· 国家药监局关于批准注册221个医疗器械产品的三类医疗器械许可证公告(2023年10月)(2023年第154号)
[2023-11-30 00:00:00]· 国家药监局关于中药保护品种的医疗器械许可证办理条件公告(延长保护期第13号)(2023年第152号)
[2023-11-28 00:00:00]· 国家药监局关于40批次不符合规定化妆品的医疗器械许可证办理条件通告（2023年第63号）
[2023-11-27 00:00:00]· 国家药监局关于39批次不符合规定化妆品的重庆医疗器械许可证通告（2023年第62号）
[2023-11-24 00:00:00]· 2023年11月24日中药品种保护受理公示