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- 国家药监局国家卫生健康委国家医保局关于做好后续品种实施医疗器械唯一标识工作的重庆医疗器械许可证办理公告（2026年第21号）
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药监公告
[2024-07-02 00:00:00]· 国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的三类医疗器械许可证通告（2024年第24号）
[2024-07-01 00:00:00]· 国家药监局关于17批次化妆品检出禁用原料的重庆医疗器械许可证办理通告（2024年第23号）
[2024-06-28 00:00:00]· 2024年6月28日中药品种保护受理公示
[2024-06-26 00:00:00]· 国家药监局海关总署关于右美沙芬等参考海关商品编号的重庆医疗器械许可证公告（2024年第79号）
[2024-06-25 00:00:00]· 国家药监局关于修订小儿止咳糖浆非处方药说明书的二类医疗器械许可证办理公告（2024年第78号）
[2024-06-25 00:00:00]· 国家药监局关于北芪口服液转换为非处方药的重庆医疗器械许可证公告（2024年第77号）
[2024-06-25 00:00:00]· 国家药监局关于适用《Q3C（R9）：杂质：残留溶剂的医疗器械许可证指导原则》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2024年第76号）
[2024-06-23 00:00:00]· 国家药品监督管理局“全国对口支援西藏先进个人”推荐对象的二类医疗器械许可证公示公告
[2024-06-21 00:00:00]· 国家药监局关于批准注册265个医疗器械产品的重庆医疗器械许可证公告(2024年5月)(2024年第74号)
[2024-06-19 00:00:00]· 关于将溴啡等46种物质列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》的医疗器械许可证公告
[2024-06-18 00:00:00]· 国家药监局关于批准注册265个医疗器械产品的医疗器械许可证办理公告(2024年5月)(2024年第74号)
[2024-06-17 00:00:00]· 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第八十一批）的重庆医疗器械许可证办理通告（2024年第21号）
[2024-06-17 00:00:00]· 国家药监局关于修订氨茶碱注射剂说明书的二类医疗器械许可证办理公告（2024年第73号）
[2024-06-17 00:00:00]· 国家药监局关于修订氨甲环酸注射制剂说明书的二类医疗器械许可证公告（2024年第72号）
[2024-06-17 00:00:00]· 国家药监局关于修订环磷腺苷葡胺注射剂说明书的医疗器械许可证办理流程公告（2024年第71号）
[2024-06-17 00:00:00]· 2024年6月17日中药品种保护受理公示
[2024-06-14 00:00:00]· 国家药监局关于发布医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）的医疗器械许可证办理流程通告（2024年第22号）
[2024-06-11 00:00:00]· 国家药监局关于发布药品生产质量管理规范（2010年修订）血液制品附录修订稿的医疗器械许可证公告（2024年第70号）
[2024-06-05 00:00:00]· 2024年6月5日中药品种保护受理公示
[2024-06-03 00:00:00]· 国家药监局关于注销脑动脉瘤夹等4个医疗器械注册证书的三类医疗器械许可证公告（2024年第69号）
[2024-05-31 00:00:00]· 国家药监局关于实施医疗器械注册有关事项行政文书电子化的医疗器械许可证办理条件公告（2024年第68号）
[2024-05-28 00:00:00]· 国家药品监督管理局关于氟马西尼注射液等品种说明书增加儿童用药信息的重庆医疗器械许可证办理公告（2024年第66号）
[2024-05-28 00:00:00]· 国家药监局关于适用《Q2（R2）：分析方法验证》《Q14：分析方法开发》国际人用药品注册技术协调会指导原则的重庆医疗器械许可证办理公告（2024年第65号）
[2024-05-28 00:00:00]· 中药保护品种公告(第17号)(2024年第67号)
[2024-05-27 00:00:00]· 2024年05月27日中药品种保护受理公示
[2024-05-23 00:00:00]· 国家药监局关于众生片和强肾片转换为非处方药的二类医疗器械许可证办理公告（2024年第64号）
[2024-05-23 00:00:00]· 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第八十批）的医疗器械许可证办理条件通告（2024年第19号）
[2024-05-22 00:00:00]· 国家药监局关于适用《Q5A（R2）：来源于人或动物细胞系生物技术产品的医疗器械许可证代办病毒安全性评价》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2024年第63号）
[2024-05-22 00:00:00]· 2024年05月22日中药品种保护受理公示
[2024-05-20 00:00:00]· 关于全国“八五”普法中期通报表扬单位拟推荐对象的医疗器械许可证办理补充公示
[2024-05-17 00:00:00]· 国家药监局关于注销一次性使用静脉采血针等3个医疗器械注册证书的三类医疗器械许可证公告（2024年第62号）
[2024-05-16 00:00:00]· 2024年05月16日中药品种保护受理公示
[2024-05-16 00:00:00]· 关于全国“八五”普法中期通报表扬单位和个人拟推荐对象的医疗器械许可证办理流程公示
[2024-05-14 00:00:00]· 国家药监局国家中医药局关于发布《地区性民间习用药材管理办法》的三类医疗器械许可证办理公告（2024年第61号）
[2024-05-11 00:00:00]· 国家药监局关于规范医疗器械产品分类界定工作的三类医疗器械许可证公告（2024年第59号）
[2024-05-11 00:00:00]· 国家药监局关于发布体外诊断试剂分类目录的医疗器械许可证办理流程公告（2024年第58号）
[2024-05-11 00:00:00]· 国家药监局关于实施《体外诊断试剂分类目录》有关事项的重庆医疗器械许可证办理通告（2024年第17号）
[2024-05-11 00:00:00]· 2024年05月11日中药品种保护受理公示
[2024-05-10 00:00:00]· 国家药监局关于恢复进口、销售和使用CelgeneCorporation注射用紫杉醇（白蛋白结合型）的医疗器械许可证办理公告（2024年第60号）
[2024-05-10 00:00:00]· 国家药监局关于发布《化妆品中双氟拉松丙酸酯的医疗器械许可证办理流程测定》化妆品补充检验方法的公告（2024年第57号）