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药监公告
[2024-04-22 00:00:00]· 中药保护品种公告(第16号)(2024年第47号)
[2024-04-22 00:00:00]· 国家药监局关于雪山胃宝胶囊和妇血康颗粒转换为非处方药的医疗器械许可证公告（2024年第46号）
[2024-04-18 00:00:00]· 国家药监局关于注销神经和肌肉刺激器及口腔曲面体层X射线机医疗器械注册证的医疗器械许可证办理流程公告（2024年第45号）
[2024-04-17 00:00:00]· 国家药监局关于注销泛影葡胺注射液等87个药品注册证书的重庆医疗器械许可证公告（2024年第43号）
[2024-04-16 00:00:00]· 国家药监局关于医疗器械临床试验监督抽查情况的医疗器械许可证办理通告（2024年第15号）
[2024-04-16 00:00:00]· 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第七十九批）的医疗器械许可证办理通告（2024年第14号）
[2024-04-15 00:00:00]· 国家药监局关于批准注册325个医疗器械产品的二类医疗器械许可证公告(2024年3月)(2024年第44号)
[2024-04-09 00:00:00]· 国家药监局关于修订玉屏风制剂说明书的医疗器械许可证公告（2024年第42号）
[2024-04-09 00:00:00]· 国家药监局关于修订元胡止痛制剂说明书的医疗器械许可证办理公告（2024年第40号）
[2024-04-09 00:00:00]· 2024年4月9日中药品种保护受理公示
[2024-04-08 00:00:00]· 国家药监局关于枸橼酸铋钾胶囊处方药转换为非处方药的三类医疗器械许可证办理公告（2024年第41号）
[2024-04-08 00:00:00]· 2024年4月8日中药品种保护受理公示
[2024-04-07 00:00:00]· 国家药监局关于修订羟苯磺酸钙口服制剂说明书的医疗器械许可证代办公告（2024年第37号）
[2024-04-03 00:00:00]· 国家药监局关于进一步加强医疗器械注册人委托生产监督管理的医疗器械许可证公告（2024年第38号）
[2024-04-03 00:00:00]· 国家药监局关于实施药品注册行政许可文书电子化的重庆医疗器械许可证公告（2024年第39号）
[2024-04-01 00:00:00]· 国家药监局关于灵莲花颗粒、丹栀逍遥胶囊、秋水健脾散、胃舒宁片转换为非处方药的医疗器械许可证办理条件公告（2024年第35号）
[2024-04-01 00:00:00]· 2024年4月1日中药品种保护受理公示
[2024-04-01 00:00:00]· 国家药监局关于修订西沙必利口服制剂说明书的医疗器械许可证办理公告（2024年第32号）
[2024-04-01 00:00:00]· 国家药监局关于修订替硝唑注射剂说明书的三类医疗器械许可证办理公告（2024年第31号）
[2024-03-29 00:00:00]· 国家药监局关于注销微创动力内固定架等2个医疗器械注册证书的医疗器械许可证公告（2024年第36号）
[2024-03-27 00:00:00]· 国家药监局关于废止YY/T0684-2008《神经外科植入物植入式神经刺激器的三类医疗器械许可证办理标识和包装》等5项医疗器械行业标准的公告（2024年第34号）
[2024-03-26 00:00:00]· 国家药监局关于调整麻醉药品和精神药品进出口准许证管理有关事宜的医疗器械许可证办理条件公告（2024年第33号）
[2024-03-26 00:00:00]· 国家药监局关于七叶皂苷钠搽剂处方药转换为非处方药的三类医疗器械许可证办理公告（2024年第30号）
[2024-03-22 00:00:00]· 国家药监局关于修订注射用戈那瑞林说明书的医疗器械许可证办理流程公告（2024年第26号）
[2024-03-22 00:00:00]· 国家药监局关于修订复方妥英麻黄茶碱片说明书的重庆医疗器械许可证公告（2024年第25号）
[2024-03-22 00:00:00]· 国家药监局关于修订盐酸罂粟碱制剂说明书的重庆医疗器械许可证公告（2024年第24号）
[2024-03-22 00:00:00]· 国家药监局关于注销脊柱内固定系统等7个医疗器械注册证书的医疗器械许可证办理条件公告（2024年第29号）
[2024-03-22 00:00:00]· 2024年03月22日中药品种保护受理公示
[2024-03-22 00:00:00]· 国家药监局二类医疗器械许可证办理综合司关于2024年医疗器械行业标准制修订计划项目公示
[2024-03-21 00:00:00]· 国家药监局关于将牙膏pH值的重庆医疗器械许可证检验方法等15项检验方法纳入化妆品安全技术规范（2015年版）的通告（2024年第13号）
[2024-03-21 00:00:00]· 国家药监局关于将化妆品毒理学试验方法样品前处理通则等19项制修订项目纳入化妆品安全技术规范（2015年版）的三类医疗器械许可证通告（2024年第12号）
[2024-03-21 00:00:00]· 国家药监局关于将化妆品毒理学试验方法样品前处理通则等19项制修订项目纳入化妆品安全技术规范（2015年版）的三类医疗器械许可证办理通告（2024年第12号）
[2024-03-20 00:00:00]· 国家药监局关于修订复方金银花颗粒和普乐安制剂说明书的二类医疗器械许可证公告（2024年第28号）
[2024-03-20 00:00:00]· 国家药监局关于阿胶当归胶囊和芪参补气胶囊转换为非处方药的重庆医疗器械许可证公告（2024年第27号）
[2024-03-18 00:00:00]· 2024年3月18日中药品种保护受理公示
[2024-03-15 00:00:00]· 国家药监局关于清喉咽颗粒等3种处方药转换为非处方药的医疗器械许可证办理流程公告（2024年第23号）
[2024-03-14 00:00:00]· 国家药监局关于发布锝标记及正电子类放射性药品检验机构评定程序的医疗器械许可证办理公告（2024年第21号）
[2024-03-12 00:00:00]· 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第七十八批）的医疗器械许可证代办通告（2024年第11号）
[2024-03-11 00:00:00]· 国家药监局关于批准注册193个医疗器械产品的医疗器械许可证办理条件公告(2024年2月)(2024年第23号)
[2024-03-05 00:00:00]· 国家药监局关于修订滑膜炎制剂说明书的三类医疗器械许可证办理公告（2024年第20号）