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药监公告
[2023-09-05 00:00:00]· 国家药监局关于适用《Q9（R1）：质量风险管理》国际人用药品注册技术协调会指导原则的医疗器械许可证办理流程公告（2023年第114号）
[2023-09-05 00:00:00]· 国家药监局关于适用《S12：基因治疗产品非临床生物分布的重庆医疗器械许可证办理考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2023年第115号）
[2023-09-05 00:00:00]· 国家药监局关于23批次不符合规定化妆品的医疗器械许可证代办通告（2023年第43号）
[2023-09-04 00:00:00]· 2023年9月4日中药品种保护受理公示
[2023-08-31 00:00:00]· 国家药监局海关总署关于增设泰州市泰州港口岸为药品进口口岸的重庆医疗器械许可证公告（2023年第110号）
[2023-08-30 00:00:00]· 国家药监局关于2批次化妆品检出禁用原料的医疗器械许可证办理条件通告（2023年第42号）
[2023-08-29 00:00:00]· 国家药监局关于修订琥珀酰明胶注射液说明书的三类医疗器械许可证办理公告（2023年第113号）
[2023-08-29 00:00:00]· 国家药监局关于对乙酰氨基酚口腔崩解片处方药转换为非处方药的重庆医疗器械许可证公告（2023年第112号）
[2023-08-29 00:00:00]· 国家药监局关于修订洛芬待因制剂说明书的医疗器械许可证办理公告（2023年第111号）
[2023-08-29 00:00:00]· 国家药监局关于发布YY0068.4-2009《医用内窥镜硬性内窥镜第4部分：基本要求》等7项行业标准修改单的医疗器械许可证公告（2023年第107号）
[2023-08-28 00:00:00]· 国家药监局关于将油包水类化妆品的二类医疗器械许可证pH值测定方法等21项制修订项目纳入化妆品安全技术规范（2015年版）的通告（2023年第41号）
[2023-08-25 00:00:00]· 国家药监局关于修订榄香烯注射剂说明书的二类医疗器械许可证办理公告（2023年第109号）
[2023-08-25 00:00:00]· 国家药监局关于适用《Q12:药品生命周期管理的二类医疗器械许可证技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2023年第108号）
[2023-08-25 00:00:00]· 国家药监局关于批准注册197个医疗器械产品的医疗器械许可证办理流程公告(2023年7月)(2023年第106号)
[2023-08-23 00:00:00]· 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第七十二批）的重庆医疗器械许可证通告（2023年第40号）
[2023-08-21 00:00:00]· 国家药监局关于抗病毒滴丸转换为非处方药的三类医疗器械许可证办理公告（2023年第105号）
[2023-08-21 00:00:00]· 国家药监局关于修订三七伤药制剂、消炎止咳制剂药品说明书的医疗器械许可证办理条件公告（2023年第104号）
[2023-08-21 00:00:00]· 国家药监局关于中药保护品种的重庆医疗器械许可证公告(延长保护期第11号)(2023年第102号)
[2023-08-21 00:00:00]· 国家药监局海关总署关于增设吉林省珲春口岸为药材进口边境口岸的重庆医疗器械许可证公告（2023年第95号）
[2023-08-18 00:00:00]· 国家药监局关于发布《医疗器械注册与备案管理基本数据集》等4个信息化标准的二类医疗器械许可证公告（2023年第103号）
[2023-08-18 00:00:00]· 国家药监局关于14批次药品不符合规定的医疗器械许可证办理通告（2023年第36号）
[2023-08-17 00:00:00]· 国家药监局关于修订门冬氨酸钾镁注射剂说明书的医疗器械许可证公告（2023年第100号）
[2023-08-17 00:00:00]· 国家药监局关于修订注射用磷霉素钠说明书的医疗器械许可证公告（2023年第99号）
[2023-08-17 00:00:00]· 国家药监局关于修订氯化钾注射剂说明书的重庆医疗器械许可证办理公告（2023年第98号）
[2023-08-17 00:00:00]· 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第七十一批）的重庆医疗器械许可证通告（2023年第37号）
[2023-08-17 00:00:00]· 国家药监局关于发布《药品监管信息化标准体系》的医疗器械许可证公告（2023年第97号）
[2023-08-17 00:00:00]· 国家药监局关于3批次不符合规定化妆品的二类医疗器械许可证通告（2023年第38号）
[2023-08-17 00:00:00]· 国家药监局关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的重庆医疗器械许可证公告（2023年第101号）
[2023-08-08 00:00:00]· 国家药监局关于注销金属套筒接骨板等3个医疗器械注册证书的重庆医疗器械许可证公告（2023年第96号）
[2023-08-08 00:00:00]· 2023年08月08日中药品种保护受理公示
[2023-08-01 00:00:00]· 国家药监局药审中心关于办公地址搬迁有关事宜的医疗器械许可证办理条件通知
[2023-07-28 00:00:00]· 国家药监局关于发布《中药饮片标签撰写指导原则（试行）》《中药饮片保质期研究确定技术指导原则（试行）》的医疗器械许可证办理流程通告（2023年第35号）
[2023-07-28 00:00:00]· 国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的三类医疗器械许可证办理通告（2023年第34号）
[2023-07-25 00:00:00]· 国家药监局医疗器械许可证办理关于药物非临床研究质量管理规范认证公告(第6号)(2023年第94号)
[2023-07-25 00:00:00]· 国家药监局关于银黄含片等4种药品转换为非处方药的二类医疗器械许可证公告（2023年第93号）
[2023-07-24 00:00:00]· 国家药监局关于发布免于临床评价医疗器械目录的医疗器械许可证通告（2023年第33号）
[2023-07-19 00:00:00]· 2023年7月19日中药品种保护受理公示
[2023-07-18 00:00:00]· 国家药监局关于批准注册264个医疗器械产品的医疗器械许可证办理公告(2023年6月)(2023年第91号)
[2023-07-18 00:00:00]· 国家药监局海关总署关于增设黑龙江省绥芬河、同江口岸为药材进口边境口岸的重庆医疗器械许可证公告（2023年第87号）
[2023-07-17 00:00:00]· 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第七十批）的二类医疗器械许可证办理通告（2023年第31号）