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药监公告
[2024-04-01 00:00:00]· 国家药监局关于修订替硝唑注射剂说明书的三类医疗器械许可证办理公告(2024年第31号)
[2024-03-29 00:00:00]· 国家药监局关于注销微创动力内固定架等2个医疗器械注册证书的医疗器械许可证公告(2024年第36号)
[2024-03-27 00:00:00]· 国家药监局关于废止YY/T0684-2008《神经外科植入物植入式神经刺激器的三类医疗器械许可证办理标识和包装》等5项医疗器械行业标准的公告(2024年第34号)
[2024-03-26 00:00:00]· 国家药监局关于调整麻醉药品和精神药品进出口准许证管理有关事宜的医疗器械许可证办理条件公告(2024年第33号)
[2024-03-26 00:00:00]· 国家药监局关于七叶皂苷钠搽剂处方药转换为非处方药的三类医疗器械许可证办理公告(2024年第30号)
[2024-03-22 00:00:00]· 国家药监局关于修订注射用戈那瑞林说明书的医疗器械许可证办理流程公告(2024年第26号)
[2024-03-22 00:00:00]· 国家药监局关于修订复方妥英麻黄茶碱片说明书的重庆医疗器械许可证公告(2024年第25号)
[2024-03-22 00:00:00]· 国家药监局关于修订盐酸罂粟碱制剂说明书的重庆医疗器械许可证公告(2024年第24号)
[2024-03-22 00:00:00]· 国家药监局关于注销脊柱内固定系统等7个医疗器械注册证书的医疗器械许可证办理条件公告(2024年第29号)
[2024-03-22 00:00:00]· 2024年03月22日中药品种保护受理公示
[2024-03-22 00:00:00]· 国家药监局二类医疗器械许可证办理综合司关于2024年医疗器械行业标准制修订计划项目公示
[2024-03-21 00:00:00]· 国家药监局关于将牙膏pH值的重庆医疗器械许可证检验方法等15项检验方法纳入化妆品安全技术规范(2015年版)的通告(2024年第13号)
[2024-03-21 00:00:00]· 国家药监局关于将化妆品毒理学试验方法样品前处理通则等19项制修订项目纳入化妆品安全技术规范(2015年版)的三类医疗器械许可证通告(2024年第12号)
[2024-03-21 00:00:00]· 国家药监局关于将化妆品毒理学试验方法样品前处理通则等19项制修订项目纳入化妆品安全技术规范(2015年版)的三类医疗器械许可证办理通告(2024年第12号)
[2024-03-20 00:00:00]· 国家药监局关于修订复方金银花颗粒和普乐安制剂说明书的二类医疗器械许可证公告(2024年第28号)
[2024-03-20 00:00:00]· 国家药监局关于阿胶当归胶囊和芪参补气胶囊转换为非处方药的重庆医疗器械许可证公告(2024年第27号)
[2024-03-18 00:00:00]· 2024年3月18日中药品种保护受理公示
[2024-03-15 00:00:00]· 国家药监局关于清喉咽颗粒等3种处方药转换为非处方药的医疗器械许可证办理流程公告(2024年第23号)
[2024-03-14 00:00:00]· 国家药监局关于发布锝标记及正电子类放射性药品检验机构评定程序的医疗器械许可证办理公告(2024年第21号)
[2024-03-12 00:00:00]· 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第七十八批)的医疗器械许可证代办通告(2024年第11号)
[2024-03-11 00:00:00]· 国家药监局关于批准注册193个医疗器械产品的医疗器械许可证办理条件公告(2024年2月)(2024年第23号)
[2024-03-05 00:00:00]· 国家药监局关于修订滑膜炎制剂说明书的三类医疗器械许可证办理公告(2024年第20号)
[2024-03-05 00:00:00]· 中药保护品种公告(第15号)(2024年第19号)
[2024-03-01 00:00:00]· 2024年3月1日中药品种保护受理公示
[2024-02-23 00:00:00]· 国家药监局关于中药保护品种的二类医疗器械许可证公告(延长保护期第15号)(2024年第18号)
[2024-02-23 00:00:00]· 国家药监局关于修订裸花紫珠制剂说明书的三类医疗器械许可证办理公告(2024年第17号)
[2024-02-22 00:00:00]· 2024年2月22日中药品种保护受理公示
[2024-02-19 00:00:00]· 国家药监局关于发布YY1001—2024《全玻璃注射器》等20项医疗器械行业标准的医疗器械许可证办理条件公告(2024年第16号)
[2024-02-08 00:00:00]· 国家药监局关于恢复进口、销售和使用GlaxoSmithKline(Ireland)Limited度他雄胺软胶囊的重庆医疗器械许可证公告(2024年第15号)
[2024-02-08 00:00:00]· 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第七十七批)的重庆医疗器械许可证办理通告(2024年第10号)
[2024-02-07 00:00:00]· 国家药监局关于中药保护品种的医疗器械许可证代办公告(延长保护期第14号)(2024年第14号)
[2024-02-07 00:00:00]· 国家药监局关于批准注册321个医疗器械产品的医疗器械许可证办理条件公告(2024年1月)(2024年第13号)
[2024-02-06 00:00:00]· 2024年02月06日中药品种保护受理公示
[2024-02-06 00:00:00]· 国家药监局海关总署关于增设合肥空港口岸为药品进口口岸的医疗器械许可证办理流程公告(2024年第12号)
[2024-02-06 00:00:00]· 国家药监局关于修订祖卡木制剂、金刚藤制剂和斑秃丸说明书的二类医疗器械许可证办理公告(2024年第11号)
[2024-02-05 00:00:00]· 国家药监局关于修订深海龙丸和深海龙胶囊非处方药说明书范本的重庆医疗器械许可证公告(2024年第10号)
[2024-02-05 00:00:00]· 国家药监局关于注销含利多卡因注射用交联透明质酸钠凝胶医疗器械注册证书的二类医疗器械许可证办理公告(2024年第9号)
[2024-02-04 00:00:00]· 国家药监局关于3批次化妆品检出禁用原料的二类医疗器械许可证办理通告(2024年第9号)
[2024-02-04 00:00:00]· 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第七十六批)的重庆医疗器械许可证通告(2024年第8号)
[2024-02-02 00:00:00]· 2024年2月2日中药品种保护受理公示
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