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  化学仿制药参比制剂目录（第八十八批）国家药监局2025年1月2日国家药品监督管理局2025年第1号通告附件.docx重庆三类医疗器械许可证办理,经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定，机械制造医疗器械许可证办理流程条件，特此通告。附件：如何办理医疗器械许可证，办理三类医疗器械经营许可证需要什么资料。现发布仿制药参比制剂目录（第八十八批）。
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