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- 夯实产业发展统计基础重庆三类医疗器械许可证办理软信行业统计调查工作培训会举行
- 国家药监局关于批准注册235个医疗器械产品的二类医疗器械许可证公告（2026年2月）（2026年第25号）
- 国家药监局国家卫生健康委国家医保局关于做好后续品种实施医疗器械唯一标识工作的重庆医疗器械许可证办理公告（2026年第21号）
- 国家药监局关于特定情形实施医疗器械唯一标识有关事项的三类医疗器械许可证办理公告（2026年第15号）
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- 重庆市住房和城乡建设委员会关于对学府壹号（一期）等5个项目拟授予智慧小区竣工标识暨智慧小区称号的医疗器械许可证代办公示
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- 国家药监局关于注销胚胎培养箱等9个医疗器械注册证书的医疗器械许可证代办公告（2026年第23号）
药监公告
[2025-02-21 00:00:00]· 国家药监局关于修订氟尿嘧啶注射剂说明书的医疗器械许可证代办公告（2025年第18号）
[2025-02-19 00:00:00]· 国家药监局关于复方公英胶囊转换为非处方药的医疗器械许可证代办公告（2025年第17号）
[2025-02-17 00:00:00]· 国家药监局关于注销肺结节CT图像辅助检测软件等3个医疗器械注册证书的二类医疗器械许可证公告（2025年第5号）
[2025-02-12 00:00:00]· 国家药监局关于批准注册376个医疗器械产品的二类医疗器械许可证公告(2025年1月)(2025年第16号)
[2025-02-12 00:00:00]· 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第九十批）的医疗器械许可证办理条件通告（2025年第9号）
[2025-02-11 00:00:00]· 国家药监局关于26批次不符合规定化妆品的三类医疗器械许可证办理通告（2025年第8号）
[2025-02-11 00:00:00]· 2025年2月11日中药品种保护受理公示
[2025-01-13 00:00:00]· 国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的重庆医疗器械许可证办理医疗器械用于人工智能算法的脑电数据集质量要求与评价方法》推荐性医疗器械行业标准立项的公示
[2025-02-09 00:00:00]· 国家药监局关于注销导管鞘组等2个医疗器械注册证书的医疗器械许可证办理条件公告（2025年第14号）
[2025-02-07 00:00:00]· 国家药监局关于修订甲磺酸吉米沙星片说明书的医疗器械许可证办理公告（2025年第13号）
[2025-02-06 00:00:00]· 国家药监局关于发布支持化妆品原料创新若干规定的医疗器械许可证办理公告（2025年第12号）
[2025-01-24 00:00:00]· 国家药监局关于修订天麻制剂、复方石韦胶囊（颗粒、咀嚼片）和喘舒片等药品说明书的重庆医疗器械许可证办理公告（2025年第6号）
[2025-01-24 00:00:00]· 中药保护品种公告（第23号）（2025年第11号）
[2025-01-24 00:00:00]· 国家药监局关于13批次药品不符合规定的三类医疗器械许可证办理通告（2025年第7号）
[2025-01-23 00:00:00]· 国家药监局关于扩大药品电子通用技术文档实施范围的医疗器械许可证公告（2025年第10号）
[2025-01-21 00:00:00]· 中药保护品种公告(第22号)(2025年第8号)
[2025-01-21 00:00:00]· 国家药监局关于中药保护品种的二类医疗器械许可证办理公告(延长保护期第20号)(2025年第9号)
[2025-01-21 00:00:00]· 国家药监局关于32批次不符合规定化妆品的三类医疗器械许可证通告（2025年第6号）
[2025-01-21 00:00:00]· 国家药监局关于简化港澳已上市传统口服中成药内地上市注册审批的重庆医疗器械许可证公告（2025年第7号）
[2025-01-17 00:00:00]· 2025年1月17日中药品种保护受理公示
[2025-01-15 00:00:00]· 国家药监局关于同意成都市药品检验研究院作为锝标记及正电子类放射性药品检验机构的三类医疗器械许可证办理通告（2025年第5号）
[2025-01-15 00:00:00]· 国家药监局关于解郁安神胶囊和解郁安神颗粒转换为非处方药的医疗器械许可证办理流程公告（2025年第3号）
[2025-01-13 00:00:00]· 国家药监局关于修订人血白蛋白注射剂说明书的重庆医疗器械许可证公告（2025年第5号）
[2025-01-13 00:00:00]· 国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的三类医疗器械许可证办理医疗器械用于人工智能算法的脑电数据集质量要求与评价方法》推荐性医疗器械行业标准立项的公示
[2025-01-10 00:00:00]· 国家药监局关于批准注册259个医疗器械产品的医疗器械许可证办理公告（2024年12月）（2025年第4号）
[2025-01-09 00:00:00]· 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第八十九批）的三类医疗器械许可证通告（2025年第4号）
[2025-01-09 00:00:00]· 国家药监局关于30批次不符合规定化妆品的二类医疗器械许可证办理通告（2025年第3号）
[2024-12-27 00:00:00]· 国家药监局关于29批次不符合规定化妆品的重庆医疗器械许可证通告（2024年第63号）
[2025-01-07 00:00:00]· 国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的重庆医疗器械许可证办理通告（2025年第2号）
[2025-01-06 00:00:00]· 国家药监局关于废止YY/T0771.1-2020《动物源医疗器械第1部分：风险管理应用》和YY/T0771.2-2020《动物源医疗器械第2部分：来源、收集与处置的二类医疗器械许可证控制》医疗器械行业标准的公告（2024年第157号）
[2025-01-06 00:00:00]· 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第八十八批）的医疗器械许可证通告（2025年第1号）
[2025-01-03 00:00:00]· 国家药监局关于注销颠茄磺苄啶片药品注册证书的三类医疗器械许可证办理公告（2025年第2号）
[2025-01-02 00:00:00]· 国家药监局关于发布《药品生产质量管理规范（2010年修订）》药用辅料附录、药包材附录的医疗器械许可证代办公告（2025年第1号）
[2025-01-02 00:00:00]· 国家药监局关于注销空气压力治疗仪等3个医疗器械注册证书的重庆医疗器械许可证公告（2024年第154号）
[2024-12-31 00:00:00]· 国家药监局关于枸橼酸铋钾颗粒处方药转换为非处方药的医疗器械许可证代办公告（2024年第155号）
[2024-12-30 00:00:00]· 国家药监局关于注销天津市药品检验所（药物安全评价监测中心）等15家机构GLP认证的医疗器械许可证公告
[2024-12-27 00:00:00]· 国家药监局关于同意广东省药品检验所作为锝标记及正电子类放射性药品检验机构的重庆医疗器械许可证通告（2024年第60号）
[2024-12-27 00:00:00]· 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第八十七批）的三类医疗器械许可证通告（2024年第61号）
[2024-12-27 00:00:00]· 国家药监局关于29批次不符合规定化妆品的医疗器械许可证办理流程通告（2024年第63号）
[2024-12-25 00:00:00]· 国家药监局关于27批次药品不符合规定的重庆医疗器械许可证办理通告（2024年第58号）