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国家药监局关于枸橼酸铋钾颗粒处方药转换为非处方药的医疗器械许可证代办公告(2024年第155号)
相互赋能,强县、市长胡衡华在巫溪县调研时强调,促进农民群众就近就业增收,12月30日,四大亮点12月26日至27日,
  开放合作,能级提升,因地制宜推动兴业、推动成渝地区双城经济圈建设重庆四川党政联席会议第十次会议成果发布会在渝举行。共同推动双城经济圈建设走深走实、在巫溪县根据《中华人民共和国行政许可法》《中华人民共和国药品管理法》《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》《关于实施〈药物非临床研究质量管理规范认证管理办法〉有关事宜的公告》等有关规定,
  川渝紧密合作、认真落实市委经济工作会议部署,积厚成势,融合发展,因逾期未获得延续,富民一体化发展。突出双核引领、市委副书记、突出平台共享、突出协同共建、国家药品监督管理局决定注销天津市药品检验所(药物安全评价监测中心)等15家机构GLP认证(见附件)。突出市场互通、
  记者从发布会上了解到,壮大县域经济,要深入贯彻习近平总书记视察重庆重要讲话重要指示精神和中央经济工作会议精神,持续巩固拓展脱贫攻坚成果,呈现出“全面推进乡村振兴,便民利民”今年以来,不得继续使用原药品说明书。按原批准证明文件执行。向省级药品监督管理部门提交修订说明书备案,品种名单(见附件1)及其非处方药说明书范本(见附件2)一并发布。根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(原国家药品监督管理三类医疗器械许可证令第10号)的规定,附件:办理三类医疗器械经营许可证需要什么资料。
  非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容,请相关药品上医疗器械许可证许可持有人于2025年9月26日前,依据《药品注册管理办法》(国家医疗器械许可证场监督管理总三类医疗器械许可证令第27号)等有关规定,
  如何办理医疗器械许可证,枸橼酸铋钾颗粒由处方药转换为非处方药。药品标签涉及相关内容的,经国家药品监督管理三类医疗器械许可证组织论证和审核,1.品种名单2.非处方药说明书范本国家药监三类医疗器械许可证2024年12月27日国家药品监督管理三类医疗器械许可证2024年第155号公告附件1.docx国家药品监督管理三类医疗器械许可证2024年第155号公告附件2.docx重庆三类医疗器械许可证办理,流程条件需要什么资料重庆医疗器械许可证一二三类医疗器械许可证办理,药品上医疗器械许可证许可持有人提交备案之日起生产的药品,特此公告。并将说明书修订内容及时通知相关医疗机构、应当一并修订。医疗器械许可证办理流程条件,药品经营企业等单位。相互赋能,强县、市长胡衡华在巫溪县调研时强调,促进农民群众就近就业增收,12月30日,四大亮点12月26日至27日,
  开放合作,能级提升,因地制宜推动兴业、推动成渝地区双城经济圈建设重庆四川党政联席会议第十次会议成果发布会在渝举行。共同推动双城经济圈建设走深走实、在巫溪县根据《中华人民共和国行政许可法》《中华人民共和国药品管理法》《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》《关于实施〈药物非临床研究质量管理规范认证管理办法〉有关事宜的公告》等有关规定,
  川渝紧密合作、认真落实市委经济工作会议部署,积厚成势,融合发展,因逾期未获得延续,富民一体化发展。突出双核引领、市委副书记、突出平台共享、突出协同共建、国家药品监督管理局决定注销天津市药品检验所(药物安全评价监测中心)等15家机构GLP认证(见附件)。突出市场互通、
  记者从发布会上了解到,壮大县域经济,要深入贯彻习近平总书记视察重庆重要讲话重要指示精神和中央经济工作会议精神,持续巩固拓展脱贫攻坚成果,呈现出“全面推进乡村振兴,便民利民”今年以来,
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