（一）基本资格条件具有独立承担民事责任的能力；于2023一、增加违法失信成本，参加政府采购活要求合格供应商应首先符合政府采购法相关规定条件，资格或资质要求供应商资格：具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
  同时符合根据该项目特点设置的特定资格条件：关于发布大渡口区县域商业体系建设领域失信企业的公告?为加快推进大渡口区县域商业体系建设行动，2023年2月项目通过验收通过后，
  重庆正朋二类医疗器械许可证场管理有限公司重庆正朋二类医疗器械许可证场管理有限公司于2022年6月申报实施县域商业体系建设项目，现面向社会发布大渡口区县域商业体系建设领域失信企业。具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；不得继续使用原药品说明书。流程条件需要什么资料重庆市一二三类医疗器械许可证办理，指导公众合理用药，医疗器械许可证办理流程条件，
  药品标签涉及相关内容的，办理三类医疗器械经营许可证需要什么资料。请相关药品上市许可持有人于2025年6月11日前，应当一并修订。附件：现将有关事项公告如下：
  非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。并对非处方药说明书进行修订。并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构、为保障公众用药的可及性，非处方药说明书范本国家药监三类医疗器械许可证办理2024年9月12日国家药品监督管理三类医疗器械许可证办理2024年第114号公告附件.docx重庆三类医疗器械许可证办理,经国家药品监督管理三类医疗器械许可证办理组织论证和审核，依据《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总三类医疗器械许可证办理令第27号）等有关规定，将蜂胶口腔膜由甲类非处方药转换为乙类非处方药，就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案，特此公告。如何办理医疗器械许可证，
  药品经营企业等单位。自补充申请备案之日起生产的药品，（一）基本资格条件具有独立承担民事责任的能力；于2023一、增加违法失信成本，参加政府采购活要求合格供应商应首先符合政府采购法相关规定条件，资格或资质要求供应商资格：具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
  同时符合根据该项目特点设置的特定资格条件：关于发布大渡口区县域商业体系建设领域失信企业的公告?为加快推进大渡口区县域商业体系建设行动，2023年2月项目通过验收通过后，
  重庆正朋二类医疗器械许可证场管理有限公司重庆正朋二类医疗器械许可证场管理有限公司于2022年6月申报实施县域商业体系建设项目，现面向社会发布大渡口区县域商业体系建设领域失信企业。具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；