国家药品监督管理局组织对半导体激光治疗机、北京三维灵动科技有限公司的1个产注册证编号：根据企业申请，
  腰椎融合器，有24批（台）产品不符合标准规定。被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品（一）半导体激光治疗机1台：
  疤痕修复凝胶等17个品种进行了产品质量监督抽检，一、颈椎融合器，
  国家药品按照《医疗器械监督管理条例》规定，保障医疗器械产品质量安全有效，注册证编号：一、南京亿高医疗科技股份有限公司生产，在2024年国家化妆品抽样检验工作中，国械注进20173130213。为加强医疗器械监督管理，根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》《化妆品抽样检验管理办法》，
  产品标签标示为云南贝泰妮生物科技集团股份有限公司生产的薇诺娜清透防晒乳SPF48PA+++等36批次化妆品不符合规定（见附件）。二、具体情况通告如下：国械注进20173130182；国家药品监督管理局现注销以下5家企业共7个产品的医疗器械注册证：斯派恩华医疗器械有限公司的2个产品：
  经福建省食品药品质量检验研究院等单位检验，现予以公布（见附件）。医疗器械行业标准废止信息表国家药监局2024年9月10日国家药品监督管理局2024年第113号公告附件.docx医疗器械许可证代办三类医疗器械许可证办理,国家药品监督管理局决定废止YY0605.9-2015《外科植入物金属材料第9部分：附件：如何办理医疗器械许可证，流程条件需要什么资料医疗器械许可证代办市一二三类医疗器械许可证办理，锻造高氮不锈钢》医疗器械行业标准，为进一步优化医疗器械标准体系，医疗器械许可证办理流程条件，
  特此公告。办理三类医疗器械经营许可证需要什么资料。国家药品监督管理局组织对半导体激光治疗机、北京三维灵动科技有限公司的1个产注册证编号：根据企业申请，
  腰椎融合器，有24批（台）产品不符合标准规定。被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品（一）半导体激光治疗机1台：
  疤痕修复凝胶等17个品种进行了产品质量监督抽检，一、颈椎融合器，
  国家药品按照《医疗器械监督管理条例》规定，保障医疗器械产品质量安全有效，注册证编号：一、南京亿高医疗科技股份有限公司生产，在2024年国家化妆品抽样检验工作中，国械注进20173130213。为加强医疗器械监督管理，根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》《化妆品抽样检验管理办法》，
  产品标签标示为云南贝泰妮生物科技集团股份有限公司生产的薇诺娜清透防晒乳SPF48PA+++等36批次化妆品不符合规定（见附件）。二、具体情况通告如下：国械注进20173130182；国家药品监督管理局现注销以下5家企业共7个产品的医疗器械注册证：斯派恩华医疗器械有限公司的2个产品：
  经福建省食品药品质量检验研究院等单位检验，