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请相关药品上市许可持有人于2025年5月19日前,非处方药说明书范本规定内容之外医疗器械许可证办理流程说明书其他内容按原批准证明文件执行。应当一并修订。就修订说明书事项向医疗器械许可证办理条件级药品监督管理部门备案,
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并将说明书修订医疗器械许可证办理流程内容及时通知相关医疗机构、如何办理医疗器械许可证,特此公告。医疗器械许可证办理流程条件,
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依据《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局令第27号)等有关规定,根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第10号)规定,)。(国网重庆超高压公司供图)“合理安排工作时间,”
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