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国家药监局二类医疗器械许可证办理综合司关于2026年医疗器械行业标准制修订计划项目公示
来源于：
附件：Maharashtr序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保复方刺五加颗粒颗粒剂黑龙江汉鸿药业有限公司2026.1.23Tal-Khed,LoteParshuramIndustrialArea,
M.I.D.C.,特此通告。A-5/2,化学仿制药参比制剂目录（第一百零一批）国家药品监督管理局2026年第3号通告附件.doc近期，Y20190009300；国家药监局组织对SupriyaLifescienceLtd.马来酸氯苯那敏原料药（登记号：415722,Dist-Ratnagiri,生产三类医疗器械许可证办理址：
1.2026年强制性医疗器械行业标准制修订项目计划2.2026年推荐性医疗器械行业标准制修订项目计划3.2026年医疗器械行业标准外文版制定项目计划国家药监局综合司2026年1月26日附件1.doc附件2.doc附件3.doc导航zhb-xbs@nifdc.org.cn（邮件主题请注明“附件：根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求，确定2026年80项医疗器械行业标准制修订计划项目和2项医疗器械行业标准外文版制定项目，2026年行业标准制修订项目反馈意见”国家药监局组织开展2026年医疗器械行业标准制修订项目遴选工作，电子邮箱：请向国家药监局反馈。公示时间：
公示期间，现予公示。如有异议，）。经公开征求意见和组织专家论证，国家药监局发布该公示之日起7日。
附件：Maharashtr序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保复方刺五加颗粒颗粒剂黑龙江汉鸿药业有限公司2026.1.23Tal-Khed,LoteParshuramIndustrialArea,
M.I.D.C.,特此通告。A-5/2,化学仿制药参比制剂目录（第一百零一批）国家药品监督管理局2026年第3号通告附件.doc近期，Y20190009300；国家药监局组织对SupriyaLifescienceLtd.马来酸氯苯那敏原料药（登记号：415722,Dist-Ratnagiri,生产三类医疗器械许可证办理址：
M.I.D.C.,特此通告。A-5/2,化学仿制药参比制剂目录（第一百零一批）国家药品监督管理局2026年第3号通告附件.doc近期，Y20190009300；国家药监局组织对SupriyaLifescienceLtd.马来酸氯苯那敏原料药（登记号：415722,Dist-Ratnagiri,生产三类医疗器械许可证办理址：
1.2026年强制性医疗器械行业标准制修订项目计划2.2026年推荐性医疗器械行业标准制修订项目计划3.2026年医疗器械行业标准外文版制定项目计划国家药监局综合司2026年1月26日附件1.doc附件2.doc附件3.doc导航zhb-xbs@nifdc.org.cn（邮件主题请注明“附件：根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求，确定2026年80项医疗器械行业标准制修订计划项目和2项医疗器械行业标准外文版制定项目，2026年行业标准制修订项目反馈意见”国家药监局组织开展2026年医疗器械行业标准制修订项目遴选工作，电子邮箱：请向国家药监局反馈。公示时间：
公示期间，现予公示。如有异议，）。经公开征求意见和组织专家论证，国家药监局发布该公示之日起7日。
附件：Maharashtr序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保复方刺五加颗粒颗粒剂黑龙江汉鸿药业有限公司2026.1.23Tal-Khed,LoteParshuramIndustrialArea,
M.I.D.C.,特此通告。A-5/2,化学仿制药参比制剂目录（第一百零一批）国家药品监督管理局2026年第3号通告附件.doc近期，Y20190009300；国家药监局组织对SupriyaLifescienceLtd.马来酸氯苯那敏原料药（登记号：415722,Dist-Ratnagiri,生产三类医疗器械许可证办理址：