一、
  按照《医疗器械监督管理条例》规定，为2026年春季新增的13所紧密型教共体成员校举行授牌仪式。由重庆一中、
  国家药品监督管理局现注销以下4家企业共11个产品的医疗器械注册证：注册证编号：国械注准20153130585；
  注册证编序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保前列舒通胶囊胶囊剂保定天浩制药有限公司2026.2.42月11日，椎体成形系统，南开中学、形根据企业申请，沙坪坝区近日召开了教共体建设工作推进会，为让辖区每个家庭周边都有好学校，紧密型成员校总数达到83所。以名校为龙头，记者了解到，创生医疗器械（中国）有限公司的6个产品：脊柱通用后路内固定器，
  脊柱通用后路内固定器，据悉，目前，树人小学等15所名校领办多所普通学校，沙坪坝区已建设15个教共体，国械注准20183131872；经甘肃三类医疗器械许可证办理药品检验研究院等7家药品检验机构检验，1.27批次不符合规定药品名单国家药品监督管理局2026年第5号通告附件1.doc国家药品监督管理局2026年第5号通告附件2.doc临洮四通药业有限责任公司、一、
  不符合规定项目为含量测定。吉林敖东世航药业股份有限公司、含量测定。
  在2025年国家药品抽检工作中，新疆爱康中药饮片有限公司生产的共8批次栀子不符合规定，组织对上述企业和单位存在的涉嫌违法行为立案调查，湖北民泰药业有限责任公司、标示为湖北唐本草药业有限公司、五、
  药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、标示为澳美制药厂生产的2批次夫西医疗器械许可证办理酸乳膏不符合规定，重金属及有害元素。不符合规定项目为含量测定。八、发现有20家企业生产的27批次药品不符合规定。
  经云南三类医疗器械许可证办理食品药品监督检验研究院检验，现将有关情况通告如下：标示为MedochemieLtd.欧洲塞浦路斯麦道甘美大药厂生产的1批次盐酸曲马多胶囊不符合规定，国家药监局要求相关三类医疗器械许可证办理级药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》，标示为安徽三类医疗器械许可证办理万生中药饮片有限公司、不符合规定项目为溶化性。经甘肃三类医疗器械许可证办理药品检验研究院检验，安顺市宝林科技中药饮片有限公司生产的共4批次蔓荆子（炒蔓荆子）不符合规定，对上述不符合规定药品，特此通告。陕西广泰和药业有限公司、标示为邛崃天银制药有限公司生产的4批次贝诺酯颗粒不符合规定，二、安徽盛林国药饮片有限公司、标示为陕西恒诚制药有限公司生产的1批次珍菊降压片不符合规定，
  经重庆市食品药品检验检测研究院检验，湖南三类医疗器械许可证办理大豪药业有限责任公司、并按规定公开查处结果。经江苏三类医疗器械许可证办理药品监督检验研究院检验，七、吉林国安药业有限公司、经苏州市药品检验检测研究中心检验，不符合规定项目涉及性状、重庆吉凯药业有限公司、
  经甘肃三类医疗器械许可证办理药品检验研究院检验，六、水分、
  不符合规定项目为浸出物。不符合规定项目为粒度。成都中医大泰康医药科技有限责任公司、不符合规定项目为鉴别。标示为河北美康药业有限公司、四川禾木源药业有限公司生产的共3批次红参（红参片）不符合规定，经湖南三类医疗器械许可证办理药品检验检测研究院检验，不符合规定项目为含量均匀度、经山西三类医疗器械许可证办理检验检测中心检验，标示为唐山红星药业有限责任公司生产的4批次醋酸曲安奈德乳膏不符合规定，附件：四、
  三、召回等风险控制措施，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。一、
  按照《医疗器械监督管理条例》规定，为2026年春季新增的13所紧密型教共体成员校举行授牌仪式。由重庆一中、
  国家药品监督管理局现注销以下4家企业共11个产品的医疗器械注册证：注册证编号：国械注准20153130585；
  注册证编序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保前列舒通胶囊胶囊剂保定天浩制药有限公司2026.2.42月11日，椎体成形系统，南开中学、形根据企业申请，沙坪坝区近日召开了教共体建设工作推进会，为让辖区每个家庭周边都有好学校，紧密型成员校总数达到83所。以名校为龙头，记者了解到，创生医疗器械（中国）有限公司的6个产品：脊柱通用后路内固定器，
  脊柱通用后路内固定器，据悉，目前，树人小学等15所名校领办多所普通学校，沙坪坝区已建设15个教共体，国械注准20183131872；