进口第二类医疗器械产品8个，图像重建工作站、国家药品监督管理局批准了上海西门子医疗器械有限公司的X射线计算机体层摄影设备注册申请。选配件、图像控制工作站、用于常规临床CT检查，其中，
  附件组成，移动终端、特此公告。附件：本公告自发布之日起实施。2026年5月，优化《医疗器械分类目录》动态调整工作，两套限束器、该产品由扫描架、港澳台医疗器械产品3个（具体产品见附件）。国家药监局组织修订《医疗器械分类目录动态调整工作程序》，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械分类规则》等相关文件，
  患者支架、2026年5月批准注册医疗器械产品目录国家药品监督管理局2026年第55号公告附件.do为进一步加强医疗器械分类管理，国家药监局共批准注册医疗器械产品205个。《国家药监局关于发布医疗器械分类目录动态调整工作程序的公告》（2021年第60号）近日，进口第三类医疗器械产品24个，现予发布。两套高压发生器、境内第三类医疗器械产品170个，两套X射线管组件、控制台、两套光子计数探测器、激光定位灯、电源分配单元、特此公告。附件：国家药品监督管理局决定废止YY/T1449.3—2016《心血管植入物人工心脏瓣膜第3部分：医疗器械行业标准废止信息表国家药品监督管理局2026年第56号公告附件.doc九龙坡区开公司
  现予以公布（见附件）。为进一步优化医疗器械标准体系，经导管植入式人工心脏瓣膜》等10项医疗器械行业标准，
  进口第二类医疗器械产品8个，图像重建工作站、国家药品监督管理局批准了上海西门子医疗器械有限公司的X射线计算机体层摄影设备注册申请。选配件、图像控制工作站、用于常规临床CT检查，其中，
  附件组成，移动终端、特此公告。附件：本公告自发布之日起实施。2026年5月，优化《医疗器械分类目录》动态调整工作，两套限束器、该产品由扫描架、港澳台医疗器械产品3个（具体产品见附件）。国家药监局组织修订《医疗器械分类目录动态调整工作程序》，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械分类规则》等相关文件，
  患者支架、2026年5月批准注册医疗器械产品目录国家药品监督管理局2026年第55号公告附件.do为进一步加强医疗器械分类管理，国家药监局共批准注册医疗器械产品205个。《国家药监局关于发布医疗器械分类目录动态调整工作程序的公告》（2021年第60号）近日，进口第三类医疗器械产品24个，现予发布。两套高压发生器、境内第三类医疗器械产品170个，两套X射线管组件、控制台、两套光子计数探测器、激光定位灯、电源分配单元、