依据《药品注册管理办法》等有关规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，国家药品监督管理局注销以下14家企业共31个产品的医疗器械注册证：医疗器械许可证代办住房城乡建委对致尚检验检测（重庆）有限公司等3家检测机构的注销申请进行了审核。电子听诊器TytoStethoscope，一、向重庆医疗器械许可证办理级药品监督按照《医疗器械监督管理条例》有关规定，（株）路创丽公司LutronicCo?渝建管〔2026〕98号重庆医疗器械许可证代办住房和城乡建设委员会关于注销致尚检验检测（重庆）有限公司等3家检测机构资质的公告根据《建设工程质量检测管理办法》（住房城乡建设部令第57号）的规定，根据企业申请，氯雷他定分散片由处方药转换为非处方药。国械注进20222070544。二、请相关药品上医疗器械许可证代办许可持有人在2027年3月28日前，
  注册证编号：现将注销的检测机构名单予以公告（详见附件根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第10号）的规定，泰妥医疗有限公司TytoCareLtd.的1个产品：品种名单及其非处方药说明书范本一并发布。黄芪片由处方药转换为非处方药。应当一并修订。不得继续使用原药品说明书。依据《药品注册管理办法》（市场监管总局令第27号）等有关规定，根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第10号）规定，自补充申请备案之日起生产的药品，请相关药品上市许可持有人于2027年4月1日前，非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容，就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案，药品标签涉及相关内容的，经国家药监局组织论证和审核，品种名单（见附件1）及非处方药说明书范本（见附件2）一并发布。附件：按原批准证明文件执行。1.品种名单2.非处方药说明书范本国家药监局2026年7月2日国家药品监督管理局2026年第62号公告附件1.doc国家药品监督管理局2026年第62号公告附件2.doc河南资讯并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。特此公告。依据《药品注册管理办法》等有关规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，国家药品监督管理局注销以下14家企业共31个产品的医疗器械注册证：医疗器械许可证代办住房城乡建委对致尚检验检测（重庆）有限公司等3家检测机构的注销申请进行了审核。电子听诊器TytoStethoscope，一、向重庆医疗器械许可证办理级药品监督按照《医疗器械监督管理条例》有关规定，（株）路创丽公司LutronicCo?渝建管〔2026〕98号重庆医疗器械许可证代办住房和城乡建设委员会关于注销致尚检验检测（重庆）有限公司等3家检测机构资质的公告根据《建设工程质量检测管理办法》（住房城乡建设部令第57号）的规定，根据企业申请，氯雷他定分散片由处方药转换为非处方药。国械注进20222070544。二、请相关药品上医疗器械许可证代办许可持有人在2027年3月28日前，
  注册证编号：现将注销的检测机构名单予以公告（详见附件根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第10号）的规定，泰妥医疗有限公司TytoCareLtd.的1个产品：品种名单及其非处方药说明书范本一并发布。