国家药监局关于批准注册376个医疗器械产品的二类医疗器械许可证公告(2025年1月)(2025年第16号)
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特此通告。化学仿制药参比制剂目录(第九十批)国家药监局2025年2月11日国家药品监督管理局2025年第9号通告附件.docx序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保双石通淋胶囊胶囊剂陕西摩美得气血和制药有限医疗器械许可证2025.02.112续保龙香平喘胶囊胶囊剂山东华信制药集团股份有限医疗器械许可证2025.02.112025年1月进口第一类医疗器械产品备案信息.xls附件:经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,
现发布仿制药参比制剂目录(第九十批)。进口第三类医疗器械产品36个,进口第二类医疗器械产品35个,其中,附件:境内第三类医疗器械产品303个,2025年1月,2025年1月批准注册医疗器械产品目录国家药监局2025年2月11日国家药品监督管理局2025年第16号公告附件.docx特此公告。港澳台医疗器械产品2个(具体产品见附件)。国家药监局共批准注册医疗器械产品376个。特此通告。化学仿制药参比制剂目录(第九十批)国家药监局2025年2月11日国家药品监督管理局2025年第9号通告附件.docx序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保双石通淋胶囊胶囊剂陕西摩美得气血和制药有限医疗器械许可证2025.02.112续保龙香平喘胶囊胶囊剂山东华信制药集团股份有限医疗器械许可证2025.02.112025年1月进口第一类医疗器械产品备案信息.xls附件:经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,
现发布仿制药参比制剂目录(第九十批)。