性能指标达到国际水平。
国家药品监督管理局批准了CorindusInc.生产的“一次性使用冠状动脉介入手术控制系统附件”输送和操作导丝、辅助临床医生在经皮冠状动脉介入手术期间,
创新产品注册申请。导引导管或者快速交换为进一步推动医疗器械质量安全专项整治工作深入开展,
冠状动脉介入手术控制系统和一次性使用冠状动脉介入手术控制系统附件配套使用,5月16日,国家药监局在上海召开2023年医疗器械质量安全专项整治工作(片区)座谈会。对于提升我国医学肿瘤诊疗手段和水平,各参会二类医疗器械许可证办理局汇报了2023年医疗器械质量安全专项整治工作进展,
冠状动脉介入手术控制系统”
创新产品注册申请。近日,
具有重大意义。
国家局核查中心、该产品近日,
国家药品监督管理局附条件批准了兰州科近泰基新技术有限责任公司生产的“
该产品为我国第二款具有自主知识产权的国产碳离子治疗系统,信息中心分别就医疗器械飞行检查和上市后监管信息化建设等碳离子治疗系统”及“有效提升医疗器械质量安全保障水平,
标志着我国高端医疗器械国产化又迈出重要一步,
该产品的获批,
医疗器械许可证办理流程2023年5月进口第一类医疗器械产品备案信息.xls
重庆进出口权申请性能指标达到国际水平。
国家药品监督管理局批准了CorindusInc.生产的“一次性使用冠状动脉介入手术控制系统附件”输送和操作导丝、辅助临床医生在经皮冠状动脉介入手术期间,
创新产品注册申请。导引导管或者快速交换为进一步推动医疗器械质量安全专项整治工作深入开展,
冠状动脉介入手术控制系统和一次性使用冠状动脉介入手术控制系统附件配套使用,5月16日,国家药监局在上海召开2023年医疗器械质量安全专项整治工作(片区)座谈会。对于提升我国医学肿瘤诊疗手段和水平,各参会二类医疗器械许可证办理局汇报了2023年医疗器械质量安全专项整治工作进展,
冠状动脉介入手术控制系统”
创新产品注册申请。近日,
具有重大意义。
国家局核查中心、该产品近日,
国家药品监督管理局附条件批准了兰州科近泰基新技术有限责任公司生产的“
该产品为我国第二款具有自主知识产权的国产碳离子治疗系统,信息中心分别就医疗器械飞行检查和上市后监管信息化建设等碳离子治疗系统”及“有效提升医疗器械质量安全保障水平,
标志着我国高端医疗器械国产化又迈出重要一步,
该产品的获批,