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  夹合器及输送系统由夹合器、适用于经心脏团队评估后认为存在外科手术高风险，且二尖瓣瓣膜解剖结构适合的退行性二尖瓣反流（MR≥3+）患者。药品监督管理部门将加强该产品上市后监管，导管鞘包括可调弯鞘和手柄。保护患者用械安全。国家药品监督管理局批准了科凯（南通）生命科学有限公司经导管二尖瓣修复系统创新产品注册申请。我局予以备案。小儿感冒宁颗粒和蒲公英颗粒由处方药转换为非处方药。帮助企业防范法律风险面向辖医疗器械许可证办理30余户企业开展“
  惠民生·‘典’约而至”序号产品名称备案人备案人地址备案号备案日期1太极牌辅酶Q10软胶囊太极集团重庆涪陵制药厂有限公司重庆三类医疗器械许可证涪陵医疗器械许可证办理太极大道1号食健备G20255000147近日，重点解读了合同订立、不动产租赁、品种名单（见附件1）及非处方药说明书范本（见附件2）一并发布。经国家药监局组织论证和审核，依据《药品注册管理办法》（国根据《中华人民共和国食品安全法》《保健食品注册与备案管理办法》规定，
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