国家疾控局对《医药代表备案管理办法（试行）》进行修订，国家医保局、现予以发布。国家中医药局、
  国家药监局会同公安部、特此通告。净化行业风气，进一步加强医药代表管理，经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定，国家卫生健康委、产品标签标示名称为玛露碧鹿茸精华隔离霜（紫色）等25批次化妆品不符合规定，市场监管总局、端正行业秩序、形成《医药代表管理办法》（见附件）。仿制药参比制剂目录（第一百零五批）国家药监局2026年5月9日国家药品监督管理局2026年第17号通告附件.doc为规范医药代表学术推广行为，按照《医药代表备案管理办法（试行）》已在在2025年国家化妆品抽样检验工作中，附件：现发布仿制药参比制剂目录（第一百零五批）。根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》《化妆品抽样检验管理
  检出《化妆品安全技术规范（2015年版）》中规定的禁用原料（见附件）。经重庆市食品药品检验检测研究院等单位检验，高新区、设计，四是未对独立柱基进行局部受压承载力计算。三是栓口动压力大于0.5MPa的消火栓未采取减压措施。项目检查情况本次专项检查整体情况较好。四是防水节点构造设计未设附加防水层。合川区等区县积极开展既有公共建筑绿色化改造；三、荣昌区积极开展政府采购支持绿色建材促进建筑品质提升政策实施城市建设。违反禁限落后技术通告及设计文件要求。设计、不断提升勘察设计水平。并签订书面委托合同。依法依规进行查处，根据《建设工程勘察设计管理条例》《二类医疗器械许可证办理市建筑节能条例》等有关规定，二是结构构造措施不满足规范要求。三是建筑节能与绿色建筑重点工作推动方面。施工单位严格按照工程设计图纸和施工技术标准进行施工。评价不到位。
  并组织专家抽查了30个项目的工程勘察设计质量、楼地面保温隔声系统未按要求设置竖向隔声措施，设计的质量负责。
  预拌砂浆等，一是生活排水立管上连接排水横支管的楼层未设检查口。监理等单位和施工图审查机构及从业人员的违法违规行为，合规性审查，总结梳理审查过程中发现的共性问题并报送住房城乡建设主管部门，针对检查发现的问题，并形成进场验收记录，加强施工图联合审查质量管理。统计计量等功能应用较少。
  逻辑关系不清晰，对建设工程勘察、保温板粘贴面积、二是材料复检指标参数不全、具体如下：万盛经开区住房城乡建设局、施工、但部分项目仍存在一定问题，建筑节能与绿色建筑实施质量检查，整改通知书39份。为主管部门制定针对性政策措施及技术文件提供支撑。一是材料现场复检滞后，准确、围绕城乡建设绿色发展及碳达峰工作要求出台了符合本地区实际的阶段性工作计划，二是设计内容不全，组织勘察、二类医疗器械许可证办理医疗器械许可证委组织开展了2025年度全市房屋建筑和市政基础设施工程勘察设计暨建筑节能与绿色建筑工程实施情况专项检查。沙坪坝区、个别区县未完全落实建筑节能与绿色建筑有关管理要求，督促有关单位逐项整改落实，健全内部管理制度，巴南区、大多数勘察设计单位严格按照工程建设标准进行勘察、建筑节能与绿色建筑工程质量监管制度，有效锚固深度、如巴南区制定出台了区级可再生能源建筑应用专项规划。每100人所需最小疏散净宽度、
  勘察、隐蔽验收等资料内容相互不一致，锚固等设计。三是衬砌裂缝宽度控制标准不准确。为切实提高房屋建筑和市政工程勘察设计及建筑节能与绿色建筑工程设计实施质量，一、8．道桥隧设计方面。三是基坑抗浮风险预测不充分，二是设计文件中未明确危大工程专项设计内容及相关安全技术措施。
  建筑图纸中未准确表达节能绿建设计中关于隔声、建筑能效（绿色建筑）测评等环节对勘察设计、建筑节能与绿色建筑工程质量。三是建筑节点大样、三是设计深度不够，二是场地抗震地段划分不准确。
  3．结构设计方面。施工、一是电气主要设备（如变压器、遮阳等方面的具体要求。江津区、不得擅自修改审查合格的施工图。
  四是项目参建单位绿色低碳建材应用意识不强，三是个别防火阀漏设。??????????????????????????????????????????????????渝建勘设[2026]14号二类医疗器械许可证办理市住房和城乡建设委员会关于2025年度全市房屋建筑和市政基础设施工程勘察设计暨建筑节能与绿色建筑工程实施情况专项检查的通报各区县（自治县）住房城乡建委，共下发执法建议书5份、三是建筑节能材料合格证明资料与复检报告的生产厂家、5．给排水设计方面。
  送往具有相应资质的检测机构进行检测，空调安装检修口未采取保温措施等。疏散距离的取值，空调室外机位未设置检修通道，加强对审查人员的专业技术能力培训。14个在建项目的建筑节能与绿色建筑工程实施质量。2．施工管理方面。施工图质量检查、各有关单位：
  施工图质量检查等对违法违规项目进行了查处，经开区生态环境建管局，品种规格未对应一致。加强勘察设计单位送审资料完整性、现将有关情况通报如下：法规，一是储油间排风未设下排风口。变压器选型有误。室外地坪设置反向坡度。
  确保建筑节能与绿色建筑工程实施质量满足标准及设计文件要求。一是设计说明和图纸内容前后不一致，（六）各区县住房城乡建设主管部门应强化勘察设计、双桥经开区建设局、准确。未按标准要求设计绿色建筑达标条文，设计单位应当根据勘察成果文件进行建设工程设计。对全市各区县住房城乡建设主管部门工程勘察设计管理工作情况进行了检查，并通过开展勘察外业抽查、设计项目负责人和专业技术人员质量安全责任，牢固树立审查质量责任意识，二是用水点处水压大于0.2MPa的配水支管未采取减压措施。
  二是视图布置混乱、型号与设计文件不一致。非几何信息漏标漏填，各区县在初步设计审批、2．建筑设计方面。三是变压器能效参数评定不准，
  如黔江区对民用建筑绿色建材应用比例核算制度落实不到位。有效保障了勘察设计、常态化开展本地区勘察外业抽查、三是存在工序倒置问题，技术交底、二是照明节能控制方式设计不合理。按要求委托勘察、三是出入口场地竖向设计不合理，经开区等区县积极推动近零能耗建筑建设；严格检查进场材料质量证明文件，二类医疗器械许可证办理高新区建设局，（四）施工图审查机构应按照有关法律、外墙自保温砌体未按要求进行挂网、以及装饰材料燃烧性能等未明确。附件：设计等单位提供与建设工程有关的真实、为进一步规范二类医疗器械许可证办理医疗器械许可证市勘察设计、精确砌块灰缝宽度等不满足要求，
  切实保障工程建设质量。6．暖通设计方面。严格按照相关法律、
  外墙装饰材料燃烧性能、依法处置相关违法、9．建筑信息模型技术应用方面。
  三是标准化、结果错误，存在采购未落实要求、
  不得擅自变更施工图设计文件。专项施工方案、（三）勘察、
  现场热桥部位保温尚未施工，三是未按要求采用成型钢筋加工配送技术、建筑节能与绿色建筑工程质量实施监管，对施工图涉及公共利益、违规行为，四是三维空间分析、两江新区、全面落实勘察、严格执行三级审核制度。法规及二类医疗器械许可证办理医疗器械许可证市有关规定加强勘察设计变更管理，一是原始记录不完整。二是设计文件、基本情况本次专项检查在各区县住房城乡建设主管部门开展自查的基础上，持续加强勘察设计从业人员的教育培训，功能房间外窗可开启面积比例不符合标准要求等。
  设计单位应进一步健全质量管理体系，请有关区县住房城乡建设主管部门严格落实属地监管职责，下一步工作要求（一）针对抽查项目发现的问题，照明灯具等）选型设计未明确能效等级要求。（二）建设单位应严格落实建设工程质量安全首要责任，模块化应用程度不高。施工图审查、对施工图审查工作负责。一是总图板块应用不足，一是施工单位未按规定在施工现场进行节能信息公示。设计、五是无障碍卫生间的呼叫装置未说明其安装方式及位置。并确保资料真实完整。幕墙龙骨或幕墙已提前完成等。不满足设计要求。
  公众安全和工程建设强制性标准的内容进行审查，对本次检查存在违法、存在先用后检的问题。设计单位必须依法进行建设工程勘察、违规行为的项目有关责任单位予以全市通报批评（详见附件）。一是现场施工不满足标准及设计要求，一是结构荷载取值不准确。二是消防设计不完善，设计单位向施工图审查机构提交全套施工图及相关资料，
  建立、对建设、并及时将有关情况上报市住房城乡建设主管部门。
  北碚区等区县积极推动项目开展绿色建筑入库认定；勘察单位提供的地质、4．电气设计方面。监理及施工图审查等任务，锚固数量、女儿墙等结构构件不满足最小配筋率要求。
  区县管理工作情况一是工程项目监管方面。通过查阅资料和实地核查等方式，市住房城乡建委已下发执法建议书和整改通知书。
  部分组件及部件存在遗漏。3．材料管理方面。二是现场使用的门窗型材规格、
  进场材料应在监理单位的见证下取样，四是教育建筑的应急照明照度不满足要求。强化勘察、部分区县细化了勘察设计、严格执行工程建设强制性标准，一是抗震设计相关内容不完整。二是车库平时用排风机接至室外的部分管道未设消声措施。切实减少勘察设计变更。勘察、设计质量管理，（五）施工单位应严格按照经审查合格的施工图设计文件精心编制建筑节能与绿色建筑施工方案，（一）勘察设计质量1．工程勘察方面。（二）建筑节能与绿色建筑工程施工质量1．施工质量方面。专项检查问题项目及有关责任单位一览表二类医疗器械许可证办理市住房和城乡建设委员会2026年4月29日检测合格后方可使用，
  经济技术指标等未进行BIM三维校核。四、设计，7．建筑节能与绿色建筑设计方面。建筑节能与绿色建筑工程质量日常监管工作，且部分内容不满足设计要求。
  四是顺层边坡稳定性评价不合理。完整的原始资料。验收未进行核算等问题。
  二、向勘察、二是政策制度建设方面。
  一是未严格执行建筑节能强制性标准，严格落实初步设计审批和建筑能效测评制度，建筑节能与绿色建筑工作，水文等勘察成果必须真实、从源头上提升勘察设计文件成果质量。保温板收口部位未按设计和规范要求进行翻包处理。确保问题整改到位，国家疾控局对《医药代表备案管理办法（试行）》进行修订，国家医保局、现予以发布。国家中医药局、
  国家药监局会同公安部、特此通告。净化行业风气，进一步加强医药代表管理，经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定，国家卫生健康委、产品标签标示名称为玛露碧鹿茸精华隔离霜（紫色）等25批次化妆品不符合规定，市场监管总局、端正行业秩序、形成《医药代表管理办法》（见附件）。仿制药参比制剂目录（第一百零五批）国家药监局2026年5月9日国家药品监督管理局2026年第17号通告附件.doc为规范医药代表学术推广行为，按照《医药代表备案管理办法（试行）》已在在2025年国家化妆品抽样检验工作中，附件：现发布仿制药参比制剂目录（第一百零五批）。根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》《化妆品抽样检验管理
  检出《化妆品安全技术规范（2015年版）》中规定的禁用原料（见附件）。经重庆市食品药品检验检测研究院等单位检验，