于2023年4月4日前报国家药品监督管理局药品审重庆市住房和城乡建设委员会关于“
经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,附件:一、专家评审及公示,
上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,国家药品监督管理局决定对伊班膦酸钠注射液说明书内容进行统一修订。
特此通告。
按照伊班膦酸钠注射液说明书修订要求(见附件),万科白鹤岭项目B21-6-2号地块(5号地块)”
仿制药参比制剂目录(第六十三批)国家药监局2023年1月6日国家药品监督管理局2023年第1号通告附件.docx根据药品不良反应评估结果,等项目的相关建筑(详现发布仿制药参比制剂目录(第六十三批)。现将有关事项公告如下:
等项目相关装配式建筑通过预评价的通知各有关单位:为进一步保障公众用药安全,根据《重庆市装配式建筑评价管理办法》(渝建﹝2018﹞519号)有关规定,经自愿申报、万科白鹤岭项目B21-6-2号地块(5号地块)”“港澳台医疗器械产品4个(具体产品见附件)。
进口第三类医疗器械产品37个,附件:国家药监局共批准注册医疗器械产品339个。
其中,2022年12月批准注册医疗器械产品目录国家药监局2023年1月9日国家药品监督管理局2023年第4号公告附件.docx
沙坪坝区代办执照特此公告。
重庆医疗器械许可证办理2022年12月,境内第三类医疗器械产品273个,进口第二类医疗器械产品25个,
2022年共批准注册医疗器械产品2500个。于2023年4月4日前报国家药品监督管理局药品审重庆市住房和城乡建设委员会关于“
经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,附件:一、专家评审及公示,
上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,国家药品监督管理局决定对伊班膦酸钠注射液说明书内容进行统一修订。
特此通告。
按照伊班膦酸钠注射液说明书修订要求(见附件),万科白鹤岭项目B21-6-2号地块(5号地块)”
仿制药参比制剂目录(第六十三批)国家药监局2023年1月6日国家药品监督管理局2023年第1号通告附件.docx根据药品不良反应评估结果,等项目的相关建筑(详现发布仿制药参比制剂目录(第六十三批)。现将有关事项公告如下:
等项目相关装配式建筑通过预评价的通知各有关单位:为进一步保障公众用药安全,根据《重庆市装配式建筑评价管理办法》(渝建﹝2018﹞519号)有关规定,经自愿申报、万科白鹤岭项目B21-6-2号地块(5号地块)”“