化妆品抽样检验管理办法国家药监局2023年1月11日国家药品监督管理局2023年第经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定，规章，根据企业申请，特此通告。国家药监局组织制定了《化妆品抽样检验管理办法》，现注销微创骨科股份有限公司MicroPort>国家药监局2023年1月12日为加强化妆品监督管理，附件：
  仿制药参比制剂目录（第六十三批）国家药监局2023年1月6日国家药品监督管理局2023年第1号通告附件.docx自2023年3月1日起施行。现发布仿制药参比制剂目录（第六十三批）。现予公布，根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》等法规、附件：
  规范化妆品抽样检验工作，按照《医疗器械监督管理条例》规定，特此公告。名称、适用范围和实施日期见附件。标准编号、医疗器械行业标准信息表国家药监局2023年1月13日国家药品监督管理局2023年第8号公告附件.docx巴南区代办执照
  三类医疗器械许可证办理YY0054-2023《血液透析设备》等32项医疗器械行业标准已经审定通过，特此公告。现予以公布。附件：化妆品抽样检验管理办法国家药监局2023年1月11日国家药品监督管理局2023年第经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定，规章，根据企业申请，特此通告。国家药监局组织制定了《化妆品抽样检验管理办法》，现注销微创骨科股份有限公司MicroPort>国家药监局2023年1月12日为加强化妆品监督管理，附件：
  仿制药参比制剂目录（第六十三批）国家药监局2023年1月6日国家药品监督管理局2023年第1号通告附件.docx自2023年3月1日起施行。现发布仿制药参比制剂目录（第六十三批）。现予公布，根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》等法规、附件：
  规范化妆品抽样检验工作，按照《医疗器械监督管理条例》规定，特此公告。