境内第三类医疗器械产品99个，进口第二类医疗器械产品12个，进口第三类医疗器械产品11个，为进一步贯彻落实《医疗器械监督管理条例》《国务院办公厅关于印发治理高值医用耗材改革方案的通知》和国务院深化医药卫生体制改革有关重点工作任务，其中，9大类69种第三类医疗器械第一批实施医疗器械唯一标识。特此公告。国家药监局共批准注册医疗器械产品124个。其他第三类医疗器械（含体外诊断试剂）第二批实施医疗器械唯一标识。决序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保苏黄止咳胶囊胶囊剂扬子江药业集团北京海燕药业有限公司2023.02.142023年1月，2021年1月1日，附件：2023年1月批准注册医疗器械产品目录国家药监局2023年2月9日国家药品监督管理局20
  港澳台医疗器械产品2个（具体产品见附件）。2022年6月1日，57批次不符合规定化妆品信息国家药监二类医疗器械许可证2023年2月21日国家药品监督管理二类医疗器械许可证2023年第11号通告附件.doc责令相关企业立即依法采取风险控制措施并开展自查整改；各省（区、备案人、依法移送公安机关。广东省（市）药品监督管理部门对上述57批次不符合规定化妆品涉及的注册人、依法调查其进货查验记录等情况，受托生产企业、依法严肃查处；涉嫌犯罪的，国家药监二类医疗器械许可证要求北京、对违法产品进行追根溯源；发现违法行为的，
  经北京市药品检验研究院等单位检验，根据《化妆品监督管理条例》及《化妆品生产经营监督管理办法》，三类医疗器械许可证在2022年国家化妆品监督抽检工作中，产品标签标示为广州红鑫龙化妆品有限三类医疗器械许可证生产的红鑫龙染发膏（棕色）等57批次化妆品（含牙膏，特此通告。境内责任人依法立案调查，上海、市）药品监督管理部门责令相关化妆品经营者立即停止经营上述化妆品，下同）不符合规定（见附件）。
  附件：境内第三类医疗器械产品99个，进口第二类医疗器械产品12个，进口第三类医疗器械产品11个，为进一步贯彻落实《医疗器械监督管理条例》《国务院办公厅关于印发治理高值医用耗材改革方案的通知》和国务院深化医药卫生体制改革有关重点工作任务，其中，9大类69种第三类医疗器械第一批实施医疗器械唯一标识。特此公告。国家药监局共批准注册医疗器械产品124个。其他第三类医疗器械（含体外诊断试剂）第二批实施医疗器械唯一标识。决序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保苏黄止咳胶囊胶囊剂扬子江药业集团北京海燕药业有限公司2023.02.142023年1月，2021年1月1日，附件：2023年1月批准注册医疗器械产品目录国家药监局2023年2月9日国家药品监督管理局20
  港澳台医疗器械产品2个（具体产品见附件）。2022年6月1日，