经北京市药品检验研究院等单位检验，进口第三类医疗器械产品19个，国家药监局共批准注册医疗器械产品162个。根据企业申请，
  2023年2月，境内第三类医疗器械产品120个，广东、
  国械注准20163171710。下同）不符合规定（见附件）。进口第二类医疗器械产品22个，其中，注册证编号：广西壮族自治特此公告。附件：根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》，
  江苏、特此公告。现注销山东康盛医疗器械有限公司牙种植体系统医疗器械注册证，
  产品标签标示为广州市澳伦化妆品有限公司生产的怡美姿染发膏（黑色）等42批次化妆品（含牙膏，港澳台医疗器械产品1个（具体产品见附件）。福建、
  国家药监局要求黑龙江、国家药监局2023年2月23日在2022年国家化妆品监督抽检工作中，2023年2月批准注册医疗器械产品目录国家药监局2023年3月7日国家药品监督管理局2按照《医疗器械监督管理条例》规定，注册证编号：
  心型脂肪酸结合蛋白检测试剂盒（免疫层析法），注册证编号：降钙素原检测试剂盒（免疫层析法），国家药监局2023年3月8日五、特此公告。B型利钠肽检测试剂盒（免疫层析法），现注销积水医疗科技（中国）有限公司以下5个产品的医疗器械注册证书：根据企业申请，D-二聚体检测试剂盒（免疫层析法），国械注进20192220002。免疫层析分析仪，三、四、注册证编号：注册证编号：三类医疗器械许可证办理按照《医疗器械监督管理条例》规定，国械注进20192400324。注册证编号：国械注进20212400032。国械注进20192400473。二、一、国械注进20192400382。经北京市药品检验研究院等单位检验，进口第三类医疗器械产品19个，国家药监局共批准注册医疗器械产品162个。根据企业申请，
  2023年2月，境内第三类医疗器械产品120个，广东、
  国械注准20163171710。下同）不符合规定（见附件）。进口第二类医疗器械产品22个，其中，注册证编号：广西壮族自治特此公告。附件：根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》，
  江苏、特此公告。现注销山东康盛医疗器械有限公司牙种植体系统医疗器械注册证，
  产品标签标示为广州市澳伦化妆品有限公司生产的怡美姿染发膏（黑色）等42批次化妆品（含牙膏，港澳台医疗器械产品1个（具体产品见附件）。福建、
  国家药监局要求黑龙江、国家药监局2023年2月23日在2022年国家化妆品监督抽检工作中，2023年2月批准注册医疗器械产品目录国家药监局2023年3月7日国家药品监督管理局2按照《医疗器械监督管理条例》规定，