根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》等，2023年3月，附件：为进一步保障公众用药安全，国家药监局组织制定了《化妆品网络经营监督管理办法》，按照相应附件要求修为进一步强化化妆品网络经营监管工作，进口第二类医疗器械产品26个，
  其中，附件：规范化妆品网络经营行为，
  港澳台医疗器械产品4个（具体产品见附件）。【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。2023年3月批准注册医疗器械产品目录国家药监局2023年4月12日国家药品监督管理局根据药品不良反应监测和安全性评价结果，现将有关事项公告如下：境内第三类医疗器械产品227个，一、国家药监局共批准注册医疗器械产品290个。特此公告。国家药监局决定对金莲清热制剂、
  保证化妆品质量安全，尪痹制剂、接骨七厘制剂、上述药品的上如何办理医疗器械许可证许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，自2023年9月1日起施行。化妆品网络经营监督管理办法国家药监局2023年3月31
  特此公告。现予公布，通窍鼻炎制剂说明书中的【不良反应】、
  进口第三类医疗器械产品33个，重庆医疗器械许可证办理按照《医疗器械监督管理条例》规定，现注销先锋外科手术技术有限公司PioneerSurgicalTechnology，注册证号：Inc.以下1个产品的医疗器械注册证书：国家药监局2023年4月14日根据企业申请，脊柱固定系统StreamlineTLSpinalSystem，国械注进20153131770。特此公告。根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》等，2023年3月，附件：为进一步保障公众用药安全，国家药监局组织制定了《化妆品网络经营监督管理办法》，按照相应附件要求修为进一步强化化妆品网络经营监管工作，进口第二类医疗器械产品26个，
  其中，附件：规范化妆品网络经营行为，
  港澳台医疗器械产品4个（具体产品见附件）。【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。2023年3月批准注册医疗器械产品目录国家药监局2023年4月12日国家药品监督管理局根据药品不良反应监测和安全性评价结果，现将有关事项公告如下：境内第三类医疗器械产品227个，一、国家药监局共批准注册医疗器械产品290个。特此公告。国家药监局决定对金莲清热制剂、
  保证化妆品质量安全，尪痹制剂、接骨七厘制剂、上述药品的上如何办理医疗器械许可证许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，自2023年9月1日起施行。化妆品网络经营监督管理办法国家药监局2023年3月31
  特此公告。现予公布，通窍鼻炎制剂说明书中的【不良反应】、
  进口第三类医疗器械产品33个，