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中国-马来西亚医疗器械监管交流会在深圳召开
该产品通过对消融针设计优化2023年5月进口第一类医疗器械产品备案信息.xlsGHWP是成员国家和地区监管合作的重要平台。2023年6月14日,目前GHWP已制定40多项技术指导原则,
  GHWP主席徐景和出席开放会并致辞。国家药监局党组成员、国家药品监督管理局批准了上海美杰医疗科技有限二类医疗器械许可证办理生产的多模态肿瘤治疗系统创新产品注册申请。副局长、后续进行射频加热并对过程精确控制,达到病灶精准治疗效果。
  徐景和指出,通过对目标病灶预冷冻,全球医疗器械法规协调会技术委员会(GHWPTC)在广东省深圳市举办法规交流开放会。
  有力促进了成员国家和地区监管能力提升近日,从而实现加热区域与冷冻区域重合的多模态肿瘤消融,该产品是集液氮冷冻与射频加热于一体的多模态治疗系统,希望双方进一步加大合作力度,九龙坡区代办营业执照协调和信赖。共同推动全球医疗器械监管趋同、均坚持以国际化促进监管现代化。MDA局长帕拉马苏视频参会并讲话,双方介绍了各自医疗器械产业发展和监管工作情况。
  国家药监局副局长徐景和出席会议并讲话,中马两国均为GHWP成员,双方表示将进一步加强医疗器械监管领域的交流与合作。在全球医疗器械法规协调会(GHWP)技术会议期间,国家药监局与马来西亚医疗器械管理局(MDA)在深圳召开医疗器械监管交流会。科技国合司、器械注册司、徐景和表示,双方在医疗器械监管领域拥有广阔的合作空间,器械监管司有关同志参会。并通过GHWP平台,均坚持保护和促进公众健康的崇高使命,
  三类医疗器械许可证办理6月14日,该产品通过对消融针设计优化2023年5月进口第一类医疗器械产品备案信息.xlsGHWP是成员国家和地区监管合作的重要平台。2023年6月14日,目前GHWP已制定40多项技术指导原则,
  GHWP主席徐景和出席开放会并致辞。国家药监局党组成员、国家药品监督管理局批准了上海美杰医疗科技有限二类医疗器械许可证办理生产的多模态肿瘤治疗系统创新产品注册申请。副局长、后续进行射频加热并对过程精确控制,达到病灶精准治疗效果。
  徐景和指出,通过对目标病灶预冷冻,全球医疗器械法规协调会技术委员会(GHWPTC)在广东省深圳市举办法规交流开放会。
  有力促进了成员国家和地区监管能力提升近日,从而实现加热区域与冷冻区域重合的多模态肿瘤消融,该产品是集液氮冷冻与射频加热于一体的多模态治疗系统,
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