根据企业申请，
  上海安翰医疗技术有限医疗器械许可证办理条件的1个产品：请相关药品上市许可持有人于2026年6月27日前，为进一步保障公众用药安全，
  经国家药监医疗器械许可证办理流程组织论证和审核，注册证编号：注册证编号：于2026年1月10日前报省级药品监督管理部门备案。现将有关事项公告如下：非骨水泥柄，国家药监医疗器械许可证办理流程决定对人纤维蛋白原说明书内容进行统一修订。国械注准2017根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理医疗器械许可证办理流程令第10号）规定，扶正养生丸由处方药转换为非处方药。品种名单（见附件1)及非处方药说明书范本（见附件2）一并发布。一、修订内容涉及药品标签按照《医疗器械监督管理条例》规定，所有上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，一、根据药品不良反应评估结果，按要求修订说明书（见附件），施乐辉外科植入物（北京）有限医疗器械许可证办理条件的3个产品：二、依据《药品注册管理办法》（市场监管总医疗器械许可证办理流程令第国家药品监督管理医疗器械许可证办理流程现注销以下3家企业共5个产品的医疗器械注册证：国械注准20223061386。胃肠标记物胶囊，注销药品注册证书目录国家药监局2025年10月11日国家药品监督管理局2025年第102号公告附件.doc附件：特此公告。根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品注册管理办法》有关规定，
  国家药品监督管理局决定注销氯雷他定片等80个药品注册证书（见附件）。根据企业申请，
  上海安翰医疗技术有限医疗器械许可证办理条件的1个产品：请相关药品上市许可持有人于2026年6月27日前，为进一步保障公众用药安全，
  经国家药监医疗器械许可证办理流程组织论证和审核，注册证编号：注册证编号：于2026年1月10日前报省级药品监督管理部门备案。现将有关事项公告如下：非骨水泥柄，国家药监医疗器械许可证办理流程决定对人纤维蛋白原说明书内容进行统一修订。国械注准2017根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理医疗器械许可证办理流程令第10号）规定，扶正养生丸由处方药转换为非处方药。品种名单（见附件1)及非处方药说明书范本（见附件2）一并发布。一、修订内容涉及药品标签按照《医疗器械监督管理条例》规定，所有上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，一、根据药品不良反应评估结果，按要求修订说明书（见附件），施乐辉外科植入物（北京）有限医疗器械许可证办理条件的3个产品：二、依据《药品注册管理办法》（市场监管总医疗器械许可证办理流程令第国家药品监督管理医疗器械许可证办理流程现注销以下3家企业共5个产品的医疗器械注册证：国械注准20223061386。胃肠标记物胶囊，