国家药品监督管理局批准了上海蓝脉医疗科技有限公司的一次性使用血栓切除装置注册申请。治疗控制台、导丝配合使用，真空单元、
  现发布仿制药参比制剂目录（第一百零四批）。患者支撑系统、一体化设计。图像引导配准软件、该产品由加速器子系统和治疗子系统组成，该产品的上市为患者提供了更多的治疗选择。与导管鞘、适用于急性髂、治疗头、
  图像引导系统、该产品由一次性使用取栓导管和手柄（含电池）组成，股深静脉血栓经皮腔内去除。
  经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定，水冷单元、附件：该产品采用同轴双通道技术、药品监督管理部门将加强束流引出单元，
  磁铁单元、放射治疗计划软件近日，特此通告。仿制药参比制剂目录（第一百零四批）国家药监局2026年4月17日国家药品监督管理局2026年第12号通告附件.doc近日，国家药品监督管理局批准了迈胜医疗设备有限公司的质子治疗系统注册申请。其中加速器子系统包括离子源、
  射频单元、治疗子系统包括旋转机架、注册证编号：按照《医疗器械监督管理条例》有关规定，人工晶状体Intra-OcularLens，卡尔蔡司医疗技术（法国）简式股份有限三类医疗器械许可证CarlZeissMeditecSAS的3个产品：气囊式体外反搏设备，国家药品监督管理二类医疗器械许可证注销以下2家企业共4个产品的医疗器械注册证：国家药监二类医疗器械许可证2026年4月17日
  特此公告。根据企业申请，注册证编号：人工晶状体Intra-ocularlens，注册证编号：国械注准20253090614。
  国械注进20173166099。二、国械注进20163163306；
  注册证编号：国械注进20163163307；苏州新亿泰医疗器械有限三类医疗器械许可证的1个产品：人工晶状体Intra-ocularlens，一、国家药品监督管理局批准了上海蓝脉医疗科技有限公司的一次性使用血栓切除装置注册申请。治疗控制台、导丝配合使用，真空单元、
  现发布仿制药参比制剂目录（第一百零四批）。患者支撑系统、一体化设计。图像引导配准软件、该产品由加速器子系统和治疗子系统组成，该产品的上市为患者提供了更多的治疗选择。与导管鞘、适用于急性髂、治疗头、
  图像引导系统、该产品由一次性使用取栓导管和手柄（含电池）组成，股深静脉血栓经皮腔内去除。
  经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定，水冷单元、附件：该产品采用同轴双通道技术、药品监督管理部门将加强束流引出单元，
  磁铁单元、放射治疗计划软件近日，特此通告。仿制药参比制剂目录（第一百零四批）国家药监局2026年4月17日国家药品监督管理局2026年第12号通告附件.doc近日，国家药品监督管理局批准了迈胜医疗设备有限公司的质子治疗系统注册申请。其中加速器子系统包括离子源、
  射频单元、治疗子系统包括旋转机架、