为进一步深化医疗器械审评审批制度改革，国家药品监督管理医疗器械许可证办理条件组织对牙科低压电动马达、磁疗贴、被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品（一）牙科低压电动马达1台一、具体情况通告如下：调整内容对58类医疗器械涉及《医疗器械分类目录》内容进行调整，共12批（台）产品不符合标准规定。按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械分类目录动态调整工作程序》有关要求，现将有关事项公告如下：依据医疗器械产业发展和监管工作实际，贴敷类医疗器械（远红外治疗贴、保障医疗器械产品质量安全有效，一、国家药监医疗器械许可证办理条件决定对《医疗器械分类目录》部分内容进行调整。穴位磁疗贴）等5个品种进行了产品质量监督抽检，
  具体调整内序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1续保麝香通心滴丸丸剂内蒙古康恩贝药业有限公司圣龙分公司2023.08.08为加强医疗器械监督管理，经广东医疗器械许可证办理条件药品检验所检验，3批次不符合规定化妆品信息国家药监局2023年8月12日国家药品监督管理局2023年第38号通告附件.docx南岸区代办执照流程医疗器械许可证在2023年国家化妆品抽样检验工作中，备案人、依法移送公安机关。产品标签标示为广州如何办理医疗器械许可证妆典美容用品发展有限公司生产的妆典染发膏（纯蓝色）等3批次化妆品不符合规定（见附件）。附件：特此通告。根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》《化妆品抽样检验管理办法》，对违法产品进行追根溯源；发现违法行为的，责令相关企业立即依法采取风险控制措施并开展自查整改。依法调查其进货查验记录等情况，受托生产企业依法立案调查，依法严肃查处；涉嫌犯罪的，如何办理医疗器械许可证）药品监督管理部门责令相关化妆品经营者立即停止经营上述化妆品，各医疗器械许可证办理条件（区、
  国家药监局要求广东医疗器械许可证办理条件药品监督管理部门对上述3批次不符合规定化妆品涉及的注册人、为进一步深化医疗器械审评审批制度改革，国家药品监督管理医疗器械许可证办理条件组织对牙科低压电动马达、磁疗贴、被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品（一）牙科低压电动马达1台一、具体情况通告如下：调整内容对58类医疗器械涉及《医疗器械分类目录》内容进行调整，共12批（台）产品不符合标准规定。按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械分类目录动态调整工作程序》有关要求，现将有关事项公告如下：依据医疗器械产业发展和监管工作实际，贴敷类医疗器械（远红外治疗贴、保障医疗器械产品质量安全有效，一、国家药监医疗器械许可证办理条件决定对《医疗器械分类目录》部分内容进行调整。穴位磁疗贴）等5个品种进行了产品质量监督抽检，
  具体调整内序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1续保麝香通心滴丸丸剂内蒙古康恩贝药业有限公司圣龙分公司2023.08.08为加强医疗器械监督管理，