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国家药监局关于注销胸部X射线图像计算机辅助检测软件和胸部X射线图像去骨软件医疗器械注册证书的医疗器械许可证办理流程公告（2023年第140号）
来源于：
不符合规定项目为溶散时限。
其登记注册、特此公告。经中国食品药品检定研究院等3家药品检验机构检验，标示为乌兰浩特中蒙制药有限公司生产的1批次五味清浊丸不符合规定，根据企业申请，现注销理音株式会社2个产品的医疗器械注册证书：国械注进20192071794；经青海二类医疗器械许可证办理药品检验检测院按照《医疗器械监督管理条例》的规定，一、经中国食品药品检定研究院检验，总体要求（一）化学原料药按照药品管理，国家药监局2023年10月16日为进一步落实《药品管理法》《药品管理法实施条例》《药品注册管理办法》关于化学原料药管理的有关要求，注册证编号：注册证编号：现就进一步明确化学原料药批准通知书发放及再注册管理等有关事宜，标示为乌兰浩特中蒙制药有限公司等15家企业生产的五味清浊丸等15批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下：2.听力计，一、1.耳声发射仪，国械注进20192071799。药品监管部门按照《药品管理法》《药品管补充申请及再注册申请属于行政许可事项，公告如下：
特此公告。1.胸部X射线图像计算机辅助检测软件Computer-AidedDetection(CAD)softwareforchestradiographs，根据企业申请，注册证编号：
二类医疗器械许可证办理按照《医疗器械监督管理条例》医疗器械许可证规定，Inc.2个产品医疗器械许可证医疗器械注册证书：国家药监局2023年10月23日现注销RiverainTechnologies,国械注进20173211132。国械注进20173211133；2.胸部X射线图像去骨软件BoneSuppressionsoftwareforChestRadiographs，注册证编号：不符合规定项目为溶散时限。
其登记注册、特此公告。经中国食品药品检定研究院等3家药品检验机构检验，标示为乌兰浩特中蒙制药有限公司生产的1批次五味清浊丸不符合规定，根据企业申请，现注销理音株式会社2个产品的医疗器械注册证书：国械注进20192071794；经青海二类医疗器械许可证办理药品检验检测院按照《医疗器械监督管理条例》的规定，一、经中国食品药品检定研究院检验，总体要求（一）化学原料药按照药品管理，国家药监局2023年10月16日为进一步落实《药品管理法》《药品管理法实施条例》《药品注册管理办法》关于化学原料药管理的有关要求，注册证编号：注册证编号：现就进一步明确化学原料药批准通知书发放及再注册管理等有关事宜，标示为乌兰浩特中蒙制药有限公司等15家企业生产的五味清浊丸等15批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下：2.听力计，一、1.耳声发射仪，国械注进20192071799。药品监管部门按照《药品管理法》《药品管补充申请及再注册申请属于行政许可事项，公告如下：
其登记注册、特此公告。经中国食品药品检定研究院等3家药品检验机构检验，标示为乌兰浩特中蒙制药有限公司生产的1批次五味清浊丸不符合规定，根据企业申请，现注销理音株式会社2个产品的医疗器械注册证书：国械注进20192071794；经青海二类医疗器械许可证办理药品检验检测院按照《医疗器械监督管理条例》的规定，一、经中国食品药品检定研究院检验，总体要求（一）化学原料药按照药品管理，国家药监局2023年10月16日为进一步落实《药品管理法》《药品管理法实施条例》《药品注册管理办法》关于化学原料药管理的有关要求，注册证编号：注册证编号：现就进一步明确化学原料药批准通知书发放及再注册管理等有关事宜，标示为乌兰浩特中蒙制药有限公司等15家企业生产的五味清浊丸等15批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下：2.听力计，一、1.耳声发射仪，国械注进20192071799。药品监管部门按照《药品管理法》《药品管补充申请及再注册申请属于行政许可事项，公告如下：
特此公告。1.胸部X射线图像计算机辅助检测软件Computer-AidedDetection(CAD)softwareforchestradiographs，根据企业申请，注册证编号：
二类医疗器械许可证办理按照《医疗器械监督管理条例》医疗器械许可证规定，Inc.2个产品医疗器械许可证医疗器械注册证书：国家药监局2023年10月23日现注销RiverainTechnologies,国械注进20173211132。国械注进20173211133；2.胸部X射线图像去骨软件BoneSuppressionsoftwareforChestRadiographs，注册证编号：不符合规定项目为溶散时限。
其登记注册、特此公告。经中国食品药品检定研究院等3家药品检验机构检验，标示为乌兰浩特中蒙制药有限公司生产的1批次五味清浊丸不符合规定，根据企业申请，现注销理音株式会社2个产品的医疗器械注册证书：国械注进20192071794；经青海二类医疗器械许可证办理药品检验检测院按照《医疗器械监督管理条例》的规定，一、经中国食品药品检定研究院检验，总体要求（一）化学原料药按照药品管理，国家药监局2023年10月16日为进一步落实《药品管理法》《药品管理法实施条例》《药品注册管理办法》关于化学原料药管理的有关要求，注册证编号：注册证编号：现就进一步明确化学原料药批准通知书发放及再注册管理等有关事宜，标示为乌兰浩特中蒙制药有限公司等15家企业生产的五味清浊丸等15批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下：2.听力计，一、1.耳声发射仪，国械注进20192071799。药品监管部门按照《药品管理法》《药品管补充申请及再注册申请属于行政许可事项，公告如下：