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国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第七十七批)的重庆医疗器械许可证办理通告(2024年第10号)
2024年2月5日—2028年12月26日、根据《中药品种保护条例》第十六条及有关规定,于2024年5月1日前报省级药品监督管理部门备案。国家药监局核准:对江苏苏中药业集团股份有限公司的黄葵胶囊继续给予二级保护,一、特此公告。修订内容涉及药经国家中药品种保护审评委员会组织的委员审评,按照附件要求修订说明书,国家药监局2024年2序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1续保百合固金片片剂广州诺金制药有限公司2024.02.06根据监测评价结果,其保护期限、保护品种编号分别为:国家药品监督管理局决定对深海龙丸和深海龙胶囊非处方药说明书范本进行修订。现将有关事项公告如下:ZYB20720240010。为进一步保障公众用药安全,所有上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定,化学仿制药参比制剂目录(第七十七批)国家药监三类医疗器械许可证办理2024年2月6日国家药品监督管理三类医疗器械许可证办理2024年第10号通告附件.docx现发布仿制药参比制剂目录(第七十七批)。经国家药品监督管理三类医疗器械许可证办理仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,附件:
  特此通告。2024年2月5日—2028年12月26日、根据《中药品种保护条例》第十六条及有关规定,于2024年5月1日前报省级药品监督管理部门备案。国家药监局核准:对江苏苏中药业集团股份有限公司的黄葵胶囊继续给予二级保护,一、特此公告。修订内容涉及药经国家中药品种保护审评委员会组织的委员审评,按照附件要求修订说明书,国家药监局2024年2序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1续保百合固金片片剂广州诺金制药有限公司2024.02.06根据监测评价结果,其保护期限、保护品种编号分别为:国家药品监督管理局决定对深海龙丸和深海龙胶囊非处方药说明书范本进行修订。现将有关事项公告如下:ZYB20720240010。为进一步保障公众用药安全,所有上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定,
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