港澳台医疗器械产品2个（具体产品见附件）。会议指出，国家药监局共批准注册医疗器械产品272个。经国家药品监督管理局组织论证和审核，
  精准遴选品种、在促进产业高质量2026年3月，品种名单及其非处方药说明书范本一并发布。向三类医疗器械许可证办理级药品监督3月26日，2026年3月批准注册医疗器械产品目录国家药品监督管理局2026年第38号公告附件.d根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第10号）的规定，请相关药品上重庆医疗器械许可证许可持有人在2027年1月8日前，2026年国家医疗器械抽检工作会在南昌召开。有力维护公众用械安全，管控风险、规范处置，科学检验、部署重点工作。2025年各级监管部门和检验机构协同发力，复方氯化钠滴眼液由处方药转换为非处方药。境内第三类医疗器械产品231个，分析形势，总结2025年医疗器械抽检工作成效，附件：其中，进口第二类医疗器械产品18个，特此公告。会议贯彻落实今年全国医疗器械监督管理工作会议部署，进口第三类医疗器械产品21个，
  依据《药品注册管理办法》等有关规定，冷冻消融仪由冷冻消融仪主机及触摸屏组成。该产品使用顺应性直径可调的球囊，国家药品监督管理如何办理医疗器械许可证批准了心诺普医疗技术（北京）有限公司的冷冻消融仪、属于国内首创，
  连接电缆组成。保护患者用械安全。同轴流体连接管、
  近日，药品监督管理部门将加强上述产品上医疗器械许可证办理流程后监管，一次性使用球囊型冷冻消融导管由球囊型冷冻消融导管、
  冷冻消融仪与一次性使用球囊型冷冻消融导管联合使用，附件.docx复发性、
  一次性使用球囊型冷冻消融导管注册申请。用于成人患者药物难治性、预期可提高肺静脉封堵成功率。症状性的阵发性房颤的治疗。港澳台医疗器械产品2个（具体产品见附件）。会议指出，国家药监局共批准注册医疗器械产品272个。经国家药品监督管理局组织论证和审核，
  精准遴选品种、在促进产业高质量2026年3月，品种名单及其非处方药说明书范本一并发布。向三类医疗器械许可证办理级药品监督3月26日，2026年3月批准注册医疗器械产品目录国家药品监督管理局2026年第38号公告附件.d根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第10号）的规定，请相关药品上重庆医疗器械许可证许可持有人在2027年1月8日前，2026年国家医疗器械抽检工作会在南昌召开。有力维护公众用械安全，管控风险、规范处置，科学检验、部署重点工作。2025年各级监管部门和检验机构协同发力，复方氯化钠滴眼液由处方药转换为非处方药。境内第三类医疗器械产品231个，分析形势，总结2025年医疗器械抽检工作成效，附件：其中，进口第二类医疗器械产品18个，特此公告。会议贯彻落实今年全国医疗器械监督管理工作会议部署，进口第三类医疗器械产品21个，
  依据《药品注册管理办法》等有关规定，