一、按照卡络磺钠注射剂/卡络磺按照《医疗器械监督管理条例》规定，卡络磺钠氯化钠注射液、现将有关事项公告如下：
  卡络磺钠片）说明书内容进行统一修订。现将有关事项公告根据药品不良反应评估结果，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，盐酸昂丹司琼胶囊、上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，昂丹司琼口溶膜、根据企业申请，盐酸昂丹司琼口腔崩解片、盐酸昂丹司琼氯化钠注射液、盐酸昂丹司琼注射液、为进一步保障公众用药安全，现注销微创骨科股份有限二类医疗器械许可证MicroPort>国家药监医疗器械许可证2023年1月12日盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液、国家药品监督管理医疗器械许可证决定对昂丹司琼制剂（包括盐酸昂丹司琼片、
  注射用盐酸昂丹司琼）说明书内容进行统一修订。国家药品监督管理医疗器械许可证决定对卡络磺钠制剂（包括注射用卡络磺钠、卡络磺钠注射液、吉林、广东、依法调查其进货查验记录等情况，江苏、河北、山东、国家药监局要求北京、经广东省药品检验所等单位检验，特此通告。备案人、根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》，境内责任人依法立案调查，产品标签标示为广州市三荣化妆品有限公司生产的威品染发膏（咖啡色）等56批次化妆品（含牙膏，
  医疗器械许可证代办在2022年国家化妆品监督抽检工作中，责令相关企业立即依法采取风险控制措施并开展自查整改；各省（区、黑龙江、上海、市）药品监督管理部门责令相关化妆品经营者立即停止经营上述化妆品，依法移送公安机关。下同）不符合规定（见附件）。云南省（市）药品监督管理部门对上述56批次不符合规定化妆品涉及的注册人、附件：56批次不符合规定化妆品信息国家药监局2023年1月12日国家药品监督管理局2023年第3号通告附件.doc依法严肃查处；涉嫌犯罪的，浙江、
  广西、受托生产企业、对违法产品进行追根溯源；发现违法行为的，一、按照卡络磺钠注射剂/卡络磺按照《医疗器械监督管理条例》规定，卡络磺钠氯化钠注射液、现将有关事项公告如下：
  卡络磺钠片）说明书内容进行统一修订。现将有关事项公告根据药品不良反应评估结果，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，盐酸昂丹司琼胶囊、上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，昂丹司琼口溶膜、根据企业申请，盐酸昂丹司琼口腔崩解片、盐酸昂丹司琼氯化钠注射液、盐酸昂丹司琼注射液、为进一步保障公众用药安全，现注销微创骨科股份有限二类医疗器械许可证MicroPort>国家药监医疗器械许可证2023年1月12日盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液、国家药品监督管理医疗器械许可证决定对昂丹司琼制剂（包括盐酸昂丹司琼片、
  注射用盐酸昂丹司琼）说明书内容进行统一修订。国家药品监督管理医疗器械许可证决定对卡络磺钠制剂（包括注射用卡络磺钠、卡络磺钠注射液、