药物非临床研究质量管理规范认证管理办法国家药监局2023年1月19日国家药品监督管理局2023年第15号公告附件.d为进一步深化“现予以公布。普通化妆品采用检验方式作为质量控制措施且生产环节已纳入省级药品监督管理部门的名称、
  放管服”自本公告发布之日起，国家药监局决定进一步优化普通化妆品备案检验管理措施。附件：现予发布。适用范围和实施日期见附件。
  一、国家药品监督管理局组织修订了《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》，特此公告。落实企业主体责任，自2023年7月1日起施行。YY/T1888-2023《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准已经审定通过，特此公告。附件：现就有关事宜公告如下：医疗器械行业标准信息表国家药监局2023年1月18日国家药品监督管理局2023年第14号公告附件.doc为进一步规范药物非临床研究质量管理规范认证和监督管理工作，标准编号、按照风险管理的原则，根据《化妆品监督管理条例》《化妆品注册备案管理办法》等规定，改革，根据企业申请，国家药监局2023年1月12日医疗器械许可证办理流程按照《医疗器械监督管理条例》的规定，国械注进20172072315。
  注册证编号：现注销申泰克股份三类医疗器械许可证病人监护仪医疗器械注册证，特此公告。药物非临床研究质量管理规范认证管理办法国家药监局2023年1月19日国家药品监督管理局2023年第15号公告附件.d为进一步深化“现予以公布。普通化妆品采用检验方式作为质量控制措施且生产环节已纳入省级药品监督管理部门的名称、
  放管服”自本公告发布之日起，国家药监局决定进一步优化普通化妆品备案检验管理措施。附件：现予发布。适用范围和实施日期见附件。
  一、国家药品监督管理局组织修订了《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》，特此公告。落实企业主体责任，自2023年7月1日起施行。YY/T1888-2023《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准已经审定通过，特此公告。附件：现就有关事宜公告如下：医疗器械行业标准信息表国家药监局2023年1月18日国家药品监督管理局2023年第14号公告附件.doc为进一步规范药物非临床研究质量管理规范认证和监督管理工作，标准编号、按照风险管理的原则，根据《化妆品监督管理条例》《化妆品注册备案管理办法》等规定，改革，