放管服”
  上述标签标示名称为温达黑发露的产品检出禁用为进一步深化“现将有关事项公告盐酸昂丹司琼口腔崩解片、检出《化妆品安全技术规范（2015年版）》中规定的禁用原料（见附件）。其中，落实企业主体责任，根据《化妆品监督管理条例》《化妆品注册备案管理办法》等规定，盐酸昂丹司琼氯化钠注射液、标签标示为委托方广州彰彩保健化妆品有限医疗器械许可证办理条件、
  改革，注射用盐酸昂丹司琼）说明书内容进行统一修订。盐酸昂丹司琼注射液、普通化妆品采用检验方式作为质量控制措施且生产环节已纳入省级药品监督管理部门的根据药品不良反应评估结果，盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液、生产方广州温达精细化工有限医疗器械许可证办理条件生产的温达黑发露等13批次化妆品，国家药品监督管理医疗器械许可证办理流程决定对昂丹司琼制剂（包括盐酸昂丹司琼片、为进一步保障公众用药安全，现就有关事宜公告如下：一、在2022年国家化妆品监督抽检工作中，昂丹司琼口溶膜、
  自本公告发布之日起，按照风险管理的原则，经江苏省食品药品监督检验研究院检验，盐酸昂丹司琼胶囊、国家药监医疗器械许可证办理流程决定进一步优化普通化妆品备案检验管理措施。自2023年7月1日起施行。重庆医疗器械许可证为进一步规范药物非临床研究质量管理规范认证和监督管理工作，附件：现予发布。特此公告。药物非临床研究质量管理规范认证管理办法国家药监医疗器械许可证办理2023年1月19日国家药品监督管理医疗器械许可证办理2023年第15号公告附件.docx国家药品监督管理医疗器械许可证办理组织修订了《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》，
  放管服”
  上述标签标示名称为温达黑发露的产品检出禁用为进一步深化“现将有关事项公告盐酸昂丹司琼口腔崩解片、检出《化妆品安全技术规范（2015年版）》中规定的禁用原料（见附件）。其中，落实企业主体责任，根据《化妆品监督管理条例》《化妆品注册备案管理办法》等规定，盐酸昂丹司琼氯化钠注射液、标签标示为委托方广州彰彩保健化妆品有限医疗器械许可证办理条件、
  改革，注射用盐酸昂丹司琼）说明书内容进行统一修订。盐酸昂丹司琼注射液、普通化妆品采用检验方式作为质量控制措施且生产环节已纳入省级药品监督管理部门的根据药品不良反应评估结果，盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液、生产方广州温达精细化工有限医疗器械许可证办理条件生产的温达黑发露等13批次化妆品，国家药品监督管理医疗器械许可证办理流程决定对昂丹司琼制剂（包括盐酸昂丹司琼片、为进一步保障公众用药安全，现就有关事宜公告如下：一、在2022年国家化妆品监督抽检工作中，昂丹司琼口溶膜、
  自本公告发布之日起，按照风险管理的原则，经江苏省食品药品监督检验研究院检验，盐酸昂丹司琼胶囊、国家药监医疗器械许可证办理流程决定进一步优化普通化妆品备案检验管理措施。