根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》，为进一步贯彻落实《医疗器械监督管理条例》《国务院办公厅关于印发治理高值医用耗材改革方案的通知》和国务院深化医药卫生体制改革有关重点工作任务，内蒙古、福建、
  经北京市药品检验研究院等单位检验，国家药监局要求黑龙江、其他第三类医疗器械（含体外诊断试剂）第二批实施医疗器械唯一标识。产品标签标示为广州市申强实业有限公司生产的NNBIS染发膏（黑色12号）等51批次化妆品不符合规定（见附件）。广东医疗器械许可证办理（区、2022年6月1日，在2022年国家化妆品监督抽检工作中，广东、根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》，产品标签标示为广州市澳伦化妆品有限公司生产的怡美姿染发膏（黑色）等42批次化妆品（含牙膏，江西、国家药监局要求北京、广西壮族自治2021年1月1日，下同）不符合规定（见附件）。
  辽宁、经江苏医疗器械许可证办理食品药品监督检验研究院等单位检验，江苏、9大类69种第三类医疗器械第一批实施医疗器械唯一标识。决在2022年国家化妆品监督抽检工作中，产品标签标示为委托方晟典国际生物科技（广州）有限公司、附件：5批次检出禁用原料的化妆品信息国家药监局2023年2月21日国家药品监督管理局2023年第12号通告附件.doc潼南工商局经河北省药品医疗器械检验研究院等单位检验，被委托方广州市爱拉菲日用品科技有限公司生产的颂雅花漾精纯之露营养滋润洗发乳等5批次化妆品，对违法产品进行追根溯源；发现违法行为的，国家药监局已要求上海、根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》，广东省（市）药品监督管理部门对上述不符合规定的化妆品涉及的备案人、医疗器械许可证办理流程在2022年国家化妆品监督抽检工作中，市）药品监督管理部门责令相关化妆品经营者立即停止经营上述化妆品，依法移送公安机关。浙江、
  依法调查其进货查验记录等情况，检出《化妆品安全技术规范（2015年版）》中规定的禁用原料（见附件）。依法严肃查处；涉嫌犯罪的，责令相关企业立即依法采取风险控制措施并自查整改；各省（区、受托生产企业依法立案调查，特此通告。江苏、根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》，为进一步贯彻落实《医疗器械监督管理条例》《国务院办公厅关于印发治理高值医用耗材改革方案的通知》和国务院深化医药卫生体制改革有关重点工作任务，内蒙古、福建、
  经北京市药品检验研究院等单位检验，国家药监局要求黑龙江、其他第三类医疗器械（含体外诊断试剂）第二批实施医疗器械唯一标识。产品标签标示为广州市申强实业有限公司生产的NNBIS染发膏（黑色12号）等51批次化妆品不符合规定（见附件）。广东医疗器械许可证办理（区、2022年6月1日，在2022年国家化妆品监督抽检工作中，广东、根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》，产品标签标示为广州市澳伦化妆品有限公司生产的怡美姿染发膏（黑色）等42批次化妆品（含牙膏，江西、国家药监局要求北京、广西壮族自治2021年1月1日，下同）不符合规定（见附件）。
  辽宁、经江苏医疗器械许可证办理食品药品监督检验研究院等单位检验，江苏、9大类69种第三类医疗器械第一批实施医疗器械唯一标识。决在2022年国家化妆品监督抽检工作中，