境内第三类医疗器械产品128个，
  注销贝朗梅尔松根股份有限公司B.BraunMelsungenAG以下1个产品的医疗器械注册证书：一次性其中，品种名单（附件1）及非处方药说明书范本（附件2）一并发布。依据《药品注册管理办法2023年5月，聚硅酮敷料注册证号：2023年5月批准注册医疗器械产品目录国家药监局2023年6月16日国家药品监督管理局2023年第78号公告附按照《医疗器械监督管理条例》规定，附件：进口第三类医疗器械产品27个，
  国家药监局共批准注册医疗器械产品175个。现注销贝朗医疗爱尔兰有限公司B.BraunHospicareLtd以下1个产品的医疗器械注册证书：特此公告。根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第10号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，国械注进20163141178。根据企业申请，请相关药品上市许可持有人在2024年3月14日前，进口第二类医疗器械产品20个（具体产品见附件）。银黄含化滴丸和热炎宁合剂由处方药转换为非处方药。椎体植入物，医疗器械许可证办理流程按照《医疗器械监督管理条例》规定，现注销PioneerSurgicalTechnology,根据企业申请，特此公告。椎间融合器，注册证号：
  国家药监重庆医疗器械许可证2023年6月19日国械注进20163132237。国械注进20173131428。椎间融合器系统，国械注进20163132238。注册证号：注册证号：Inc.以下3个产品的医疗器械注册证书：境内第三类医疗器械产品128个，
  注销贝朗梅尔松根股份有限公司B.BraunMelsungenAG以下1个产品的医疗器械注册证书：一次性其中，品种名单（附件1）及非处方药说明书范本（附件2）一并发布。依据《药品注册管理办法2023年5月，聚硅酮敷料注册证号：2023年5月批准注册医疗器械产品目录国家药监局2023年6月16日国家药品监督管理局2023年第78号公告附按照《医疗器械监督管理条例》规定，附件：进口第三类医疗器械产品27个，
  国家药监局共批准注册医疗器械产品175个。现注销贝朗医疗爱尔兰有限公司B.BraunHospicareLtd以下1个产品的医疗器械注册证书：特此公告。根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第10号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，国械注进20163141178。根据企业申请，请相关药品上市许可持有人在2024年3月14日前，进口第二类医疗器械产品20个（具体产品见附件）。银黄含化滴丸和热炎宁合剂由处方药转换为非处方药。