上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，一、附件：国家药监局决定对注射用磷霉素钠说明书内容进行统一修订。依据医疗器械产业发展和监管工作实际，现将有关事项公告如下：一、根据药品不良反应评估结果，化学仿制药参比制剂目录（第七十一批）国家药监局2023年8月15日国家药品监督管理局2023年第37号公告附件.docx为进一步深化医疗器械审评审批制度改革，特此通告。按照注射用磷霉素钠说明书修订要求（见附件），于2023年11月14日前报省级药品监督管理部门备案。为进一步保障公众用药安全，调整内容对58类医疗器械涉及《医疗器械分类目录》内容进行调整，现发布仿制药参比制剂目录（第七十一批）。修订经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定，现将有关事项公告如下：具体调整内国家药监局决定对《医疗器械分类目录》部分内容进行调整。按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械分类目录动态调整工作程序》有关要求，一、
  四、说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，说明书更换工作，在选择用药时，药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。应严格遵医嘱用药。患者用药前应当仔细阅读药品说明书，附件：
  国家药监局决定对门冬氨酸钾镁注射剂（包括门冬氨酸钾镁注射液、临床医师、采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，注射用门冬氨酸钾镁、不得继续使用原药品说明书。现将有关事项公告如下：特此公告。门冬氨酸钾镁注射剂说明书修订要求国家药监局2023年8月15日国家药品监督管理局2023年第100号公告附件.docx五、门冬氨酸钾镁木糖醇注射液）说明书内容进行统一修订。在备案之日起生产的药品，上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。应当一并进行修订，指导医师、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容，二、省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、
  对违法违规行为依法严厉查处。药师合理用药。为进一步保障公众用药安全，
  按照门冬氨酸钾镁注射剂说明书修订要求（见附件），门冬氨酸钾镁葡萄糖注射液、使用处方药的，
  三、重庆医疗器械许可证根据药品不良反应评估结果，于2023年11月14日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，一、附件：国家药监局决定对注射用磷霉素钠说明书内容进行统一修订。依据医疗器械产业发展和监管工作实际，现将有关事项公告如下：一、根据药品不良反应评估结果，化学仿制药参比制剂目录（第七十一批）国家药监局2023年8月15日国家药品监督管理局2023年第37号公告附件.docx为进一步深化医疗器械审评审批制度改革，特此通告。按照注射用磷霉素钠说明书修订要求（见附件），于2023年11月14日前报省级药品监督管理部门备案。为进一步保障公众用药安全，调整内容对58类医疗器械涉及《医疗器械分类目录》内容进行调整，现发布仿制药参比制剂目录（第七十一批）。修订经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定，现将有关事项公告如下：具体调整内国家药监局决定对《医疗器械分类目录》部分内容进行调整。按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械分类目录动态调整工作程序》有关要求，