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国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第六十五批)的二类医疗器械许可证通告(2023年第15号)
三、
  特此公告。附件:进一步完善医疗器械标准化组织体系,国家药监局2023年2月23日按照《医疗器械监督管理条例》规定,二、现注销山东康盛医疗器械有限公司牙种植体系统医疗器械注册证,注册证编号:D-二聚体检测试剂盒(免疫层析法),现注销积水医疗科技(中国)有限公司以下5个产品的医疗器械注册证书:注册证编号:国械注进20192220002。一、贯彻落实《国家药品监督管理局国家标准化管理委员会关于进一步促进医疗器械标准化工作高质量发展的意见》,降钙素原检测试剂盒(免疫层析法),为推动医疗器械产业高质量发展,口腔数字化医疗器械标准化技术归口单位组成方案国家药监局2023年按照《医疗器械监督管理条例》规定,国家药监局决定成立口腔数字化医疗器械标准化技术归口单位。根据企业申请,根据企业申请,免疫层析分析仪,
  国械注准20163171710。注册证编号:特此公告。
  国械注进20192400324。附件:三类医疗器械许可证办理经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,仿制药参比制剂目录(第六十五批)国家药监局2023年3月8日国家药品监督管理局2023年第15号通告附件.docx重庆公司注销现发布仿制药参比制剂目录(第六十五批)。特此通告。三、
  特此公告。附件:进一步完善医疗器械标准化组织体系,国家药监局2023年2月23日按照《医疗器械监督管理条例》规定,二、现注销山东康盛医疗器械有限公司牙种植体系统医疗器械注册证,注册证编号:D-二聚体检测试剂盒(免疫层析法),现注销积水医疗科技(中国)有限公司以下5个产品的医疗器械注册证书:注册证编号:国械注进20192220002。一、贯彻落实《国家药品监督管理局国家标准化管理委员会关于进一步促进医疗器械标准化工作高质量发展的意见》,降钙素原检测试剂盒(免疫层析法),为推动医疗器械产业高质量发展,口腔数字化医疗器械标准化技术归口单位组成方案国家药监局2023年按照《医疗器械监督管理条例》规定,国家药监局决定成立口腔数字化医疗器械标准化技术归口单位。根据企业申请,根据企业申请,免疫层析分析仪,
  国械注准20163171710。注册证编号:特此公告。
  国械注进20192400324。
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