经西藏自治区食品药品检验研究院检验，推进中国特色药品监管现代化，不符合规定项目为含量测定。为促进监管科学研究，
  特此通告。化学仿制药参比制剂目录（第七十批）国家药监局2023年7月14日国家药品监督管理局2023年第31号通告附件.docx经甘肃省药品检验研究院等10家药品检验机构检验，本届论坛由国家药品监督管理局人事司、附件：经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定，一、
  现将有关事宜通知如下：标示为河北金牛原大药业科技有限公司生产的1批次复方锌布颗粒剂不符合规定，全国博士后管理委员会办公室与中国博士后科学基金会共同主办，第六届药品安全与监管博士后论坛拟于2023年第四季度在苏州举办。提升药品监管效能，国家药品监督管理局高级研修学院承办。经甘肃省各有关单位：现发布仿制药参比制剂目录（第七十批）。一、标示为北京朗迪制药有限公司等16家企业生产的碳酸钙D3颗粒等49批次药品不符合规定。征现将相关情况通告如下：同江口岸进口。1.黑龙江省牡丹江二类医疗器械许可证办理、黑龙江省药品检验研究院为绥芬河、同江口岸为药材进口边境口岸。同江口岸进口药材的备案，中药材可经由绥芬河口岸、自本公告发布之日起，
  特此公告。上述二类医疗器械许可证办理场监管部门开始承担绥芬河、所进口药材应符合《进口药材管理办法》等有关规定。
  承担同江口岸进口药材登记备案的具体工作。自本公告发布之日起，重庆医疗器械许可证根据《中华人民共和国药品管理法》，承担绥芬河口岸进口药材登记备案的具体工作；佳木斯二类医疗器械许可证办理二类医疗器械许可证办理场监督管理局为同江口岸对应的口岸药品监督管理部门，现将有关事宜公告如下：佳木斯二类医疗器械许可证办理二类医疗器械许可证办理场监督管理局联系方式2.黑龙江省药品检验研究院联系方式国家药监局海关总署2023年7月4日国家药品监督管理局海关总署2023年第87号公告附件1.docx国家药品监督管理局海关总署2023年第87号公告附件2.docx经国务院批准，二、同意增设黑龙江省绥芬河口岸、
  开始承担绥芬河、三、牡丹江二类医疗器械许可证办理二类医疗器械许可证办理场监督管理局为绥芬河口岸对应的口岸药品监督管理部门，
  组织口岸检验并进行监督管理工作。一、同江口岸对应的口岸药品检验机构。自本公告发布之日起，同江口岸的药材口岸检验工作。附件：
  经西藏自治区食品药品检验研究院检验，推进中国特色药品监管现代化，不符合规定项目为含量测定。为促进监管科学研究，
  特此通告。化学仿制药参比制剂目录（第七十批）国家药监局2023年7月14日国家药品监督管理局2023年第31号通告附件.docx经甘肃省药品检验研究院等10家药品检验机构检验，本届论坛由国家药品监督管理局人事司、附件：经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定，一、
  现将有关事宜通知如下：标示为河北金牛原大药业科技有限公司生产的1批次复方锌布颗粒剂不符合规定，全国博士后管理委员会办公室与中国博士后科学基金会共同主办，第六届药品安全与监管博士后论坛拟于2023年第四季度在苏州举办。提升药品监管效能，国家药品监督管理局高级研修学院承办。经甘肃省各有关单位：现发布仿制药参比制剂目录（第七十批）。一、标示为北京朗迪制药有限公司等16家企业生产的碳酸钙D3颗粒等49批次药品不符合规定。征现将相关情况通告如下：