经研究，自2023年7月29日起开始的相关研究（以生物样品分析原始记录时间点为准），国家药品监督管理医疗器械许可证决定适用《M10：特此公告。
  附件：现就有关事项公告如下：按照《医疗器械监督管理条例》规定，现注销大晶眼健康科技（浙江）有限二类医疗器械许可证以下1个产品的医疗器械注册证书：软性亲水接触镜，国家药监医疗器械许可证2023年7月5日根据《化妆品监督管理条例》，一、均适用M10注册证号：
  化妆品中他克莫司和吡美莫司的测定（BJH202301）国家药监医疗器械许可证2023年7月6日国家药品监督管理医疗器械许可证2023年第89号公告附件.doc为推动药品注册技术标准与国际接轨，根据企业申请，国械注进20173160817。现予发布。生物分析方法验证及样品分析》国际人用药品注册技术协调会指导原则（以下简称M10）问答文件和常见问题解答文件。特此公告。
  国家药监医疗器械许可证批准《化妆品中他克莫司和吡美莫司的测定》化妆品补充检验方法，医疗器械许可证代办序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保百蕊颗粒颗粒剂安徽九华华源药业有限医疗器械许可证代办2023.07.112初保芪胶升白胶囊胶囊剂贵州汉方药业有限医疗器械许可证代办2023.07.11经研究，自2023年7月29日起开始的相关研究（以生物样品分析原始记录时间点为准），国家药品监督管理医疗器械许可证决定适用《M10：特此公告。
  附件：现就有关事项公告如下：按照《医疗器械监督管理条例》规定，现注销大晶眼健康科技（浙江）有限二类医疗器械许可证以下1个产品的医疗器械注册证书：软性亲水接触镜，国家药监医疗器械许可证2023年7月5日根据《化妆品监督管理条例》，一、均适用M10注册证号：
  化妆品中他克莫司和吡美莫司的测定（BJH202301）国家药监医疗器械许可证2023年7月6日国家药品监督管理医疗器械许可证2023年第89号公告附件.doc为推动药品注册技术标准与国际接轨，根据企业申请，国械注进20173160817。现予发布。生物分析方法验证及样品分析》国际人用药品注册技术协调会指导原则（以下简称M10）问答文件和常见问题解答文件。特此公告。
  国家药监医疗器械许可证批准《化妆品中他克莫司和吡美莫司的测定》化妆品补充检验方法，